Segluromet

7,5MG/850MG TBL FLM 196(4X49)

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Segluromet

Přípravek Segluromet obsahuje dvě léčivé látky, ertugliflozin a metformin. Obě patří do skupiny léků nazývaných „perorální antidiabetika“. Jedná se o léky užívané ústy k léčbě cukrovky.

  • Ertugliflozin patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2).

  • Metformin patří do skupiny léků nazývaných biguanidy.

K čemu se přípravek Segluromet používá

  • Segluromet snižuje hladinu cukru v krvi u dospělých pacientů (ve věku 18 let a starších) s cukrovkou typu 2.

  • Rovněž může pomoci při prevenci srdečního selhání u pacientů s cukrovkou typu 2.

  • Segluromet lze užívat místo užívání ertugliflozinu a metforminu v samostatných tabletách.

  • Segluromet lze užívat samotný nebo s některými dalšími léky, které snižují hladinu cukru v krvi.

  • Během užívání přípravku Segluromet musíte nadále dodržovat svůj stravovací plán a plán tělesné aktivity.

Jak přípravek Segluromet funguje

  • Ertugliflozin působí tak, že v ledvinách blokuje protein SGLT2. To vede k tomu, že se krevní cukr odstraňuje močí.

  • Metformin snižuje tvorbu cukru (glukózy) v játrech.

Co je cukrovka typu 2?

Cukrovka typu 2 je onemocnění, při kterém tělo nevytváří dostatek inzulinu, nebo inzulin, který tělo vytváří, nefunguje tak, jak by měl. To vede ke zvýšené hladině cukru v krvi. Pokud k tomu dojde,

může to vést k závažným zdravotním problémům, jako je srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, slepota a slabý krevní oběh.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
7,5MG/850MG
Velikost balení
196(4X49) (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Kombinace perorálních antidiabetik Metformin a ertugliflozin (A10BD23)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/18/1265/031

Balení a varianty (32)

14 · 7,5MG/1000MG14 · 2,5MG/850MG14 · 2,5MG/1000MG14 · 7,5MG/850MG28 · 2,5MG/850MG28 · 7,5MG/1000MG28 · 7,5MG/850MG28 · 2,5MG/1000MG30X1 · 7,5MG/850MG30X1 · 7,5MG/1000MG30X1 · 2,5MG/1000MG30X1 · 2,5MG/850MG56 · 2,5MG/1000MG56 · 7,5MG/1000MG56 · 2,5MG/850MG56 · 7,5MG/850MG60 · 2,5MG/1000MG60 · 7,5MG/1000MG60 · 2,5MG/850MG60 · 7,5MG/850MG168 · 7,5MG/850MG168 · 2,5MG/850MG168 · 2,5MG/1000MG168 · 7,5MG/1000MG180 · 7,5MG/850MG180 · 2,5MG/850MG180 · 2,5MG/1000MG180 · 7,5MG/1000MG196(4X49) · 2,5MG/850MG196(4X49) · 2,5MG/1000MG196(4X49) · 7,5MG/850MG196(4X49) · 7,5MG/1000MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 29/32 Mikrokrystalická celulosa Krospovidon Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Hypromelosa Hyprolosa Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý Karnaubský vosk

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Celekoxib Ibuprofen Krizotinib Olaparib Ranolazin Rifampicin Trimethoprim Vandetanib

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 196(4X49) · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0223017
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se