Sertralin Vipharm

100MG TBL FLM 84 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Sertralin Vipharm obsahuje léčivou látku sertralinum (sertralin). Sertralin patří do skupiny látek nazývaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI); tyto léky se používají k léčbě deprese a/nebo úzkostných poruch.

Přípravek Sertralin Vipharm je určen k léčbě

  • deprese a k prevenci návratu depresivních epizod (u dospělých)

  • sociální úzkostné poruchy (u dospělých)

  • posttraumatické stresové poruchy (u dospělých)

  • panické poruchy s agorafobií nebo bez ní (u dospělých)

  • obsedantně-kompulzivní poruchy (u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6-17 let)

Deprese je klinické onemocnění, při kterém se můžete cítit smutný(á), nemůžete pořádně spát nebo se těšit ze života jako dříve.

Obsedantně-kompulzivní porucha a panická porucha jsou onemocnění související s úzkostí, při níž trpíte neodbytnými představami (obsese), které Vás nutí provádět opakující se rituály (nutkání).

Posttraumatická stresová porucha je stav, který se může projevit po velmi emočně traumatickém zážitku a který má některé příznaky podobné depresi a úzkosti.

Sociální úzkostná porucha (sociální fóbie) je onemocnění související s úzkostí. Je charakterizováno pocity intenzívní úzkosti nebo strachu ze společenských situací (např. rozhovor s neznámým člověkem, mluvení před velkou skupinou osob, jedení nebo pití před ostatními, nebo obavy, že se chováte trapně).

Váš lékař zhodnotil, že tento přípravek je vhodný pro léčbu Vaší choroby.

Zeptejte se svého lékaře, pokud si nejste jist(a), proč Vám byl přípravek Sertralin Vipharm předepsán.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
84 II (Blistr)
Indikační skupina
Antidepressiva
ATC klasifikace
Nervový systém Psychoanaleptika Antidepresiva Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu Sertralin (N06AB06)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
30/384/08-C

Balení a varianty (40)

10 II · 50MG10 II · 100MG14 II · 50MG14 II · 100MG15 II · 100MG15 II · 50MG20 II · 100MG20 II · 50MG28 II · 50MG28 II · 100MG30 · 50MG30 · 100MG30 II · 100MG30 II · 50MG42 II · 100MG42 II · 50MG50 II · 100MG50 II · 50MG56 II · 100MG56 II · 50MG60 · 50MG60 · 100MG60 II · 50MG60 II · 100MG84 II · 100MG84 II · 50MG98 · 100MG98 · 50MG98 II · 100MG98 II · 50MG100 · 50MG100 · 100MG100 II · 50MG100 II · 100MG250 · 50MG250 · 100MG500 · 50MG500 · 100MG1000 · 50MG1000 · 100MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Hyprolosa Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Magnesium-stearát Potahová soustava opadry oy-s-7355 bílá

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Buprenorfin Linezolid Moklobemid

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 84 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0151769
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se