Siiltibcy

(0,5MCG+0,5MCG)/ML INJ SOL 1X1ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek SIILTIBCY je určen k diagnostickému použití a obsahuje dvě pro tuberkulózu specifické bílkoviny (antigeny) nazývané rdESAT-6 a rCFP-10 jako účinné látky.

Přípravek SIILTIBCY se podává injekcí do kůže (intradermálně) k detekci infekce (včetně onemocnění) způsobené bakterií Mycobacterium tuberculosis u dospělých a dětí ve věku od 28 dnů a starších.

Používá se ve spojení s dalšími lékařskými postupy k interpretaci výsledků testu. Pokud byla osoba infikována bakterií Mycobacterium tuberculosis , její imunitní systém zareaguje tvorbou cytokinů (zánětlivých bílkovin), které způsobí induraci (zatvrdnutí) v místě, kam byl přípravek SIILTIBCY injekčně aplikován, která se obvykle objeví za 48 až 72 hodin po podání injekce.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Intradermální podání
Síla
(0,5MCG+0,5MCG)/ML
Velikost balení
1X1ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Diagnostica
ATC klasifikace
Různé přípravky Diagnostika Jiná diagnostika Diagnostika tuberkulózy Mycobacterium tuberculosis, rekombinantní antigeny (V04CF02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1882/001

Balení a varianty (2)

1X1ML10(10X1)X1ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrogenfosforečnan draselný Chlorid draselný Chlorid sodný Polysorbát 20 Fenol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X1ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286070
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se