Stayveer

62,5MG TBL FLM 56

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát bosentanu qs

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Tablety přípravku STAYVEER obsahují bosentan. Ten blokuje přirozeně se vyskytující hormon nazývaný endotelin-1 (ET-1), který způsobuje zužování krevních cév. Proto STAYVEER vyvolává rozšíření krevních cév a patří ke skupině léků zvaných „antagonisté endothelinových receptorů”.

STAYVEER se používá k léčbě

  • Plicní arteriální hypertenze (PAH): PAH je onemocnění vyznačující se závažným zúžením krevních cév v plicích, což má za následek vysoký krevní tlak v cévách (plicních tepnách), které přivádějí krev od srdce k plícím. Tento tlak snižuje množství kyslíku, který se v plicích může dostat do krve, což způsobuje větší obtížnost fyzické aktivity. STAYVEER rozšiřuje plicní tepny a tím srdci usnadňuje čerpání krve těmito tepnami. Tím se snižuje krevní tlak a zmírňují se příznaky.

STAYVEER se používá k léčbě pacientů s PAH, kteří jsou zařazeni do třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity (schopnosti podávat fyzický výkon) a příznaků. „Třída” označuje závažnost onemocnění: „třída III” zahrnuje výrazné omezení fyzické aktivity. Určitá zlepšení byla zaznamenána i u pacientů s PAH třídy II. „Třída II” zahrnuje mírné omezení fyzické aktivity. Typy PAH, při kterých je STAYVEER indikován, jsou:

  • primární (bez známé příčiny nebo dědičná);

  • způsobená sklerodermií (také nazývaná systémová skleróza, onemocnění, které se vyznačuje nenormálním růstem pojivové tkáně, která je oporou pro kůži a jiné orgány);

  • způsobená vrozenými srdečními vadami se zkraty (abnormálními propojeními), které způsobují nenormální průtok krve srdcem a plícemi.

  • Vředů na prstech: (boláky na prstech na rukou a na nohou) u dospělých pacientů se stavem zvaným sklerodermie. STAYVEER snižuje počet nově vzniklých vředů na prstech na rukou a na nohou.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
62,5MG
Velikost balení
56 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Bosentan (C02KX01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/832/001

Balení a varianty (6)

56 · 62,5MG56 · 125MG56 · 62,5MG56 · 125MG112 · 62,5MG112 · 125MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kukuřičný škrob Předbobtnalý škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Povidon Glycerol-dibehenát Magnesium-stearát Hypromelosa Triacetin Mastek Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Ethylcelulosa

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Flukonazol Glibenklamid Ketokonazol Nevirapin Rifampicin Sildenafil Simvastatin Sirolimus Tadalafil Takrolimus

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0194247
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se