Steglujan

5MG/100MG TBL FLM 14

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Steglujan

Přípravek Steglujan obsahuje dvě léčivé látky, ertugliflozin a sitagliptin. Obě patří do skupiny léků nazývaných „perorální antidiabetika“. Jedná se o léky užívané ústy k léčbě cukrovky.

  • Ertugliflozin patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2).

  • Sitagliptin patří do skupiny léků nazývaných inhibitory DPP-4 (dipeptidyl-peptidázy-4).

K čemu se přípravek Steglujan používá

  • Přípravek Steglujan snižuje hladinu cukru v krvi u dospělých pacientů (ve věku 18 let a starších) s cukrovkou typu 2.

  • Přípravek Steglujan lze užívat místo užívání ertugliflozinu a sitagliptinu v samostatných tabletách.

  • Přípravek Steglujan lze užívat samotný nebo s některými dalšími léky, které snižují hladinu cukru v krvi.

  • Během užívání přípravku Steglujan musíte nadále dodržovat svůj stravovací plán a plán tělesné aktivity.

Jak přípravek Steglujan funguje

  • Ertugliflozin působí tak, že v ledvinách blokuje protein SGLT2. To vede k tomu, že se krevní cukr odstraňuje močí.

  • Sitagliptin pomáhá zvýšit hladiny inzulinu vytvářeného po jídle. Rovněž snižuje množství cukru vytvářeného v těle.

Co je cukrovka typu 2?

Cukrovka typu 2 je onemocnění, při kterém tělo nevytváří dostatek inzulinu, nebo inzulin, který tělo vytváří, nefunguje tak, jak by měl. To vede ke zvýšené hladině cukru v krvi. Pokud k tomu dojde,

může to vést k závažným zdravotním problémům, jako je srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, slepota a slabý krevní oběh.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG/100MG
Velikost balení
14 (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Kombinace perorálních antidiabetik Sitagliptin a ertugliflozin (A10BD24)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/18/1266/001

Balení a varianty (14)

14 · 5MG/100MG14 · 15MG/100MG28 · 5MG/100MG28 · 15MG/100MG30 · 5MG/100MG30 · 15MG/100MG30X1 · 5MG/100MG30X1 · 15MG/100MG84 · 5MG/100MG84 · 15MG/100MG90 · 5MG/100MG90 · 15MG/100MG98 · 5MG/100MG98 · 15MG/100MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Hydrogenfosforečnan vápenatý Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-stearyl-fumarát Magnesium-stearát Propyl-gallát Hypromelosa Hyprolosa Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý Karnaubský vosk

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222865
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se