Sycrest

10MG SLG TBL NOB 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Asenapin-maleinát qs

Používá se při

Bipolární afektivní porucha

K čemu se přípravek používá

Přípravek Sycrest obsahuje léčivou látku asenapin. Tento přípravek patří do skupiny léků označovaných jako antipsychotika. Sycrest se používá k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod souvisejících s bipolární poruchou typu I u dospělých. Antipsychotika ovlivňují chemické látky, které umožňují komunikaci mezi nervovými buňkami (neurotransmitery). Onemocnění, které postihuje mozek, jako je bipolární porucha I, může být způsobeno určitými chemickými látkami v mozku, jako jsou dopamin a serotonin, které jsou v nerovnováze a tyto nerovnováhy mohou způsobit některé příznaky, které se u Vás mohou vyskytnout. Přesný mechanismus účinku tohoto přípravku není znám, avšak předpokládá se, že upravuje rovnováhu těchto chemických látek.

Manické epizody související s bipolární poruchou I jsou onemocněním s příznaky, jako je pocit „povznesené nálady" s nadbytkem energie, menší potřebou spánku, než je obvyklé, rychlou řečí s překotnými myšlenkami a někdy se závažnou podrážděností.

Základní údaje

Léková forma
Sublingvální tableta
Cesta podání
Sublingvální podání
Síla
10MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Antipsychotica (neuroleptica)
ATC klasifikace
Nervový systém Psycholeptika Antipsychotika, neuroleptika Diazepiny, oxazepiny, thiazepiny a oxepiny Asenapin (N05AH05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/10/640/004

Balení a varianty (6)

20 · 5MG20 · 10MG60 · 5MG60 · 10MG100 · 5MG100 · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Želatina Mannitol

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Levodopa

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0167966
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se