Teizeild

1MG/ML INF CNC SOL 14X2ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Teplizumab 2 mg

Používá se při

Cukrovka

K čemu se přípravek používá

Teizeild je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku teplizumab. Teplizumab je monoklonální protilátka, což je typ bílkoviny, která byla vyvinuta tak, aby rozpoznala cíl a navázala se na něj.

Přípravek Teizeild je určen k léčbě dospělých a dětí ve věku od 8 let, kteří mají 2. stadium diabetu 1. typu (DM1T). U těchto pacientů se užívá k oddálení nástupu 3. stadia DM1T.

Diabetes (cukrovka) 1. typu (DM1T) je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází, když Váš imunitní systém (přirozená obrana těla) chybně napadá buňky slinivky břišní (nazývané beta buňky), které vytvářejí inzulin (hormon, který reguluje množství glukózy (cukru) v krvi). Postupem času to vede k úplnému nedostatku inzulinu v těle.

DM1T se vyvíjí ve třech stadiích. V 1. stadiu DM1T jsou hladiny cukru v krvi normální a nemáte žádné příznaky. Ve 2. stadiu DM1T se hladiny cukru v krvi začínají zvyšovat a stávají se abnormálními. Ve 3. stadiu DM1T si tělo nedokáže samo vytvořit dostatek inzulinu k regulaci hladiny cukru v krvi a ke zvládnutí tohoto stavu potřebujete léčbu inzulinem.

Před zahájením léčby přípravkem Teizeild lékař potvrdí, že máte 2. stadium DM1T, a to tak, že se ujistí, že máte pozitivní test na 2 nebo více autoprotilátek (typ proteinu produkovaného imunitním systémem, který ukazuje na autoimunitní destrukci beta buněk ve slinivce břišní) a že máte dysglykémii bez přetrvávající vysoké hladiny cukru v krvi (zjevná hyperglykémie).

Léčivá látka v přípravku Teizeild, teplizumab, se váže na aktivační molekulu na povrchu T-buněk (typ bílých krvinek) známou jako CD3. Vazbou na CD3 teplizumab deaktivuje T-buňky, které napadají a ničí beta buňky, což napomáhá zachovat funkci beta buněk a zpomaluje progresi DM1T.

Máte-li jakékoli otázky týkající se toho, jak přípravek Teizeild účinkuje, nebo ohledně Vaší léčby přípravkem Teizeild, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
1MG/ML
Velikost balení
14X2ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Jiná léčiva k terapii diabetu Jiná léčiva k terapii diabetu Teplizumab (A10XX01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1998/003

Balení a varianty (3)

1X2ML10X2ML14X2ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Polysorbát 80 Chlorid sodný

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14X2ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
2901534
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se