Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva

40MG/12,5MG TBL NOB 14

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je kombinací dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

  • Telmisartan patří mezi léčiva známá jako blokátory receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév, a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.

  • Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním rozmezí.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg/12,5 mg a Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiv a 80 mg/12,5 mg:

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného telmisartanu.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva80 mg/25 mg:

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/12,5 mg nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem, podávanými samostatně.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG/12,5MG
Velikost balení
14 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Telmisartan a diuretika (C09DA07)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/297/13-C

Balení a varianty (27)

14 · 40MG/12,5MG14 · 80MG/25MG14 · 80MG/12,5MG28 · 40MG/12,5MG28 · 80MG/25MG28 · 80MG/12,5MG30 · 40MG/12,5MG30 · 80MG/25MG30 · 80MG/12,5MG50 · 80MG/25MG50 · 80MG/12,5MG50 · 40MG/12,5MG56 · 80MG/12,5MG56 · 80MG/25MG56 · 40MG/12,5MG84 · 80MG/12,5MG84 · 40MG/12,5MG84 · 80MG/25MG90 · 80MG/12,5MG90 · 40MG/12,5MG90 · 80MG/25MG98 · 80MG/12,5MG98 · 40MG/12,5MG98 · 80MG/25MG100 · 80MG/12,5MG100 · 40MG/12,5MG100 · 80MG/25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sorbitol Hydroxid sodný Povidon k 25 Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Amfotericin b Baklofen Cyklosporin Digoxin Ibuprofen Kyselina acetylsalicylová Kyselina salicylová Prednison Sodná sůl heparinu

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0295975
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se