Temozolomide Glenmark

180MG CPS DUR 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Temozolomid 180 mg

Používá se při

Nádor mozku

K čemu se přípravek používá

Přípravek Temozolomide Glenmark obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto léčivo je protinádorovou látkou.

Temozolomide Glenmark se používá k léčbě specifických forem mozkových nádorů:

  • u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem. Temozolomide Glenmark se používá nejprve v kombinaci s léčbou ozařováním (souběžná fáze léčby) a následně samostatně (monoterapeutická fáze léčby).

  • u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temozolomide Glenmark se u těchto nádorů používá, jestliže se tyto nádory objeví znovu nebo se po standardní léčbě zhorší.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
180MG
Velikost balení
20 (Sáček)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Alkylační látky Jiné alkylační látky Temozolomid (L01AX03)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/200/13-C

Balení a varianty (10)

5 · 20MG5 · 100MG5 · 140MG5 · 180MG5 · 250MG20 · 20MG20 · 100MG20 · 140MG20 · 180MG20 · 250MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl karboxymethylškrobu Kyselina vinná Kyselina stearová Želatina Oxid titaničitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý Žlutý oxid železitý Černý inkoust

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · sáček

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0183529
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se