Ticagrelor Abdi

90MG TBL FLM 100

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Ticagrelor Abdi

Ticagrelor Abdi obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se Ticagrelor Abdi používá

Přípravek Ticagrelor Abdi je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • Infarkt myokardu nebo

  • Nestabilní angina pectoris (bolest na prsou, která není dobře kontrolována)

Přípravek Ticagrelor Abdi snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt /infarkt

myokardu) nebo mozkovou mrtvici nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak Ticagrelor Abdi účinkuje

Ticagrelor Abdi působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo

  • Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Ticagrelor Abdi zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
90MG
Velikost balení
100 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/556/22-C

Balení a varianty (9)

14 · 60MG14 · 90MG56 · 60MG56 · 90MG60 · 60MG60 · 90MG100 · 90MG168 · 60MG168 · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Sodná sůl kroskarmelosy Hyprolosa Granulovaný mannitol Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Makrogol Mastek Hypromelosa 2910 Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 100 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271147
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se