Ticagrelor Medreg
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je Ticagrelor Medreg
Ticagrelor Medreg obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Ta patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léky (látky snižující funkci krevních destiček).
K čemu se Ticagrelor Medreg používá
Přípravek Ticagrelor Medreg je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen pouze k léčbě dospělých pacientů. Tento přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):
-
srdeční infarkt nebo
-
nestabilní angina pectoris (bolest na prsou, která není dobře kontrolována).
Snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt, cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na onemocnění související se srdcem nebo krevními cévami.
Jak Ticagrelor Medreg účinkuje
Ticagrelor Medreg působí na buňky nazývané krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a ucpávají drobné otvory v poraněných nebo poškozených krevních cévách.
Krevní destičky však mohou vytvářet sraženiny i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:
-
tyto sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo
-
tyto sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (označovaná jako „nestabilní angina pectoris“).
Ticagrelor Medreg zabraňuje vzniku shlukování krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 90MG
- Velikost balení
- 84 (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/428/24-C
Balení a varianty
28 · 60MG28 · 90MG30 · 60MG30 · 90MG56 · 60MG56 · 90MG60 · 60MG60 · 90MG84 · 60MG84 · 90MG90 · 60MG90 · 90MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0257643
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se