Ticagrelor Stada

90MG TBL FLM 56

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Co je Ticagrelor STADA

Přípravek Ticagrelor STADA obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se Ticagrelor STADA používá

Ticagrelor STADA je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • infarkt myokardu

• nestabilní anginu pectoris (angina nebo bolest na prsou, která není dobře kontrolována). Přípravek Ticagrelor STADA snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak Ticagrelor STADA účinkuje

Ticagrelor STADA působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované jako trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo

  • tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Ticagrelor STADA zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke

vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
90MG
Velikost balení
56 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/526/18-C

Balení a varianty (12)

1414X15656X16060X1100100 I100 II100X1168168X1

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Hyprolosa Vápenatá sůl karmelosy Magnesium-stearát Hypromelosa Oxid titaničitý Mastek Žlutý oxid železitý Makrogol 8000

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0240219
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 781 Kč
Úhrada z pojištění
ano