Ticagrelor Swyssi

90MG TBL FLM 28 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Ticagrelor Swyssi obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se Ticagrelor Swyssi používá

Přípravek Ticagrelor Swyssi je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • infarkt myokardu nebo

  • nestabilní angina pectoris (bolest na prsou, která není dobře kontrolována).

Přípravek Ticagrelor Swyssi snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo mozkovou mrtvici nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak Ticagrelor Swyssi účinkuje

Ticagrelor Swyssi působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo mozkovou mrtvici, nebo

  • tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

  • Ticagrelor Swyssi zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
90MG
Velikost balení
28 I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/427/22-C

Balení a varianty (44)

1 I · 60MG1 I · 90MG1 II · 60MG1 II · 90MG10 I · 90MG10 I · 60MG10 II · 90MG10 II · 60MG14 I · 60MG14 I · 90MG14 II · 60MG14 II · 90MG28 I · 90MG28 I · 60MG28 II · 90MG28 II · 60MG30 I · 90MG30 I · 60MG30 II · 90MG30 II · 60MG56 I · 90MG56 I · 60MG56 II · 90MG56 II · 60MG60 I · 60MG60 I · 90MG60 II · 60MG60 II · 90MG84 I · 60MG84 I · 90MG84 II · 60MG84 II · 90MG90 I · 60MG90 I · 90MG90 II · 60MG90 II · 90MG168 I · 60MG168 I · 90MG168 II · 60MG168 II · 90MG180 I · 60MG180 I · 90MG180 II · 60MG180 II · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hypromelosa 2910/5 Mannitol Mikrokrystalická celulosa 200 xlm Sodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Makrogol 400 Mastek Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0270511
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se