Ticagrelor Teva

90MG TBL FLM 196 KAL I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Ticagrelor Teva

Přípravek Ticagrelor Teva obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se přípravek Ticagrelor Teva používá

Přípravek Ticagrelor Teva je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen pouze k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a): Ticagrelor Teva 60 mg:

  • infarkt myokardu déle než před rokem

  • Ticagrelor Teva 90 mg:

  • infarkt myokardu nebo

  • nestabilní anginu pectoris (angina pectoris nebo bolest na prsou, která není dobře kontrolována).

Přípravek Ticagrelor Teva snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak přípravek Ticagrelor Teva účinkuje

Přípravek Ticagrelor Teva působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo

  • tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Přípravek Ticagrelor Teva zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
90MG
Velikost balení
196 KAL I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/053/22-C

Balení a varianty (82)

10 I · 90MG10 I · 60MG10 II · 60MG10 II · 90MG10X1 I · 60MG10X1 I · 90MG10X1 II · 60MG10X1 II · 90MG14 KAL I · 90MG14 KAL I · 60MG14 KAL II · 90MG14 KAL II · 60MG14X1 KAL I · 90MG14X1 KAL I · 60MG14X1 KAL II · 90MG14X1 KAL II · 60MG30 I · 60MG30 I · 90MG30 II · 60MG30 II · 90MG30X1 I · 60MG30X1 I · 90MG30X1 II · 90MG30X1 II · 60MG56 KAL I · 90MG56 KAL I · 60MG56 KAL II · 90MG56 KAL II · 60MG56X1 KAL I · 60MG56X1 KAL I · 90MG56X1 KAL II · 60MG56X1 KAL II · 90MG60 · 90MG60 · 60MG60 I · 90MG60 I · 60MG60 II · 60MG60 II · 90MG60X1 I · 90MG60X1 I · 60MG60X1 II · 60MG60X1 II · 90MG90X1 I · 90MG90X1 I · 60MG90X1 II · 90MG90X1 II · 60MG100 · 60MG100 · 90MG100 I · 60MG100 I · 90MG100 II · 90MG100 II · 60MG120 I · 60MG120 I · 90MG120 II · 90MG120 II · 60MG168 KAL I · 60MG168 KAL I · 90MG168 KAL II · 90MG168 KAL II · 60MG168X1 KAL I · 60MG168X1 KAL I · 90MG168X1 KAL II · 60MG168X1 KAL II · 90MG180 · 60MG180 · 90MG180 I · 90MG180 I · 60MG180 II · 60MG180 II · 90MG180X1 I · 90MG180X1 I · 60MG180X1 II · 60MG180X1 II · 90MG196 KAL I · 90MG196 KAL I · 60MG196 KAL II · 90MG196 KAL II · 60MG196X1 KAL I · 90MG196X1 KAL I · 60MG196X1 KAL II · 60MG196X1 KAL II · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Hydrogenfosforečnan vápenatý Povidon k 29/32 Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/3 Oxid titaničitý Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý Makrogol 4000 Mastek

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 196 KAL I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0278605
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se