Tyverb

250MG TBL FLM 70

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Monohydrát lapatinib-ditosilátu qs

Používá se při

Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Přípravek Tyverb se používá k léčbě určitých typů nádorů prsu (nádorů s nadměrnou produkcí receptoru s názvem HER2) , které se rozšířily i mimo původní místo postižení prsní tkáně rakovinou nebo do jiných orgánů (tzn. pokročilé nebo metastazující nádory prsu). Přípravek Tyverb může zpomalit nebo zastavit růst nádorových buněk nebo může tyto buňky zničit.

Přípravek Tyverb je předepisován k použití spolu s dalším přípravkem k léčbě nádorového onemocnění.

Přípravek Tyverb je předepisován v kombinaci s kapecitabinem u pacientek, které již byly v minulosti léčeny pro pokročilou nebo metastazující formu rakoviny prsu. Tato předchozí léčba metastazující rakoviny prsu musí zahrnovat trastuzumab.

Přípravek Tyverb je předepisován v kombinaci s trastuzumabem u pacientek, které trpí metastazující formou rakoviny prsu s negativními testy na hormonální receptory a byly již v minulosti léčeny pro pokročilou nebo metastazující formu rakoviny prsu.

Přípravek Tyverb je předepisován v kombinaci s inhibitorem aromatázy u pacientek, které trpí metastazující formou rakoviny prsu citlivou na působení hormonů (nádorové buňky u rakoviny prsu mohou růst rychleji v přítomnosti některých hormonů) a u nichž se neuvažuje o chemoterapii.

Informace týkající se kapecitabinu, trastuzumabu nebo některého z inhibitorů aromatázy jsou uvedené v příbalové informaci pro kapecitabin, trastuzumab nebo v příbalové informaci týkající se inhibitoru aromatázy. Požádejte svého lékaře , aby Vám podal informaci o těchto lécích.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
250MG
Velikost balení
70 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru 2 pro epidermální růstový faktor (her2) Lapatinib (L01EH01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/440/004

Balení a varianty (7)

70708484105140140(2X70)

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Povidon k 30 Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol 400 Polysorbát 80 Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Docetaxel Fenytoin Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Paklitaxel Posakonazol Repaglinid Rifabutin Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 70 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0168322
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 26224 Kč
Úhrada z pojištění
ano