Valzap Combi

160MG/12,5MG TBL FLM 56 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Valsartan 160 mg Hydrochlorothiazid 12,5 mg

Používá se při

Hypertenze

K čemu se přípravek používá

Potahované tablety Valzap Combi obsahují dvě léčivé látky nazývané valsartan a hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají léčit vysoký krevní tlak (hypertenzi).

  • Valsartan patří do skupiny léčivých přípravků známých jako „antagonisté receptoru pro angiotensin II“, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotensin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. Valsartan působí tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.

  • Hydrochlorothiazid patří do skupiny látek zvaných thiazidová diuretika (také známé jako léky na odvodnění). Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž také snižuje krevní tlak.

Přípravek Valzap Combi se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze), který není dostatečně kontrolován, pokud jsou léčivé látky užívány samostatně.

Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž na srdce a tepny. Pokud není léčen, může poškodit cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko výskytu srdečního infarktu. Snížení Vašeho krevního tlaku na normální hladinu sníží riziko rozvoje těchto onemocnění.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
160MG/12,5MG
Velikost balení
56 II (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Valsartan a diuretika (C09DA03)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/845/09-C

Balení a varianty (42)

14 I · 160MG/12,5MG14 I · 80MG/12,5MG14 I · 160MG/25MG14 II · 160MG/12,5MG14 II · 80MG/12,5MG14 II · 160MG/25MG28 I · 80MG/12,5MG28 I · 160MG/12,5MG28 I · 160MG/25MG28 II · 160MG/12,5MG28 II · 80MG/12,5MG28 II · 160MG/25MG30 I · 80MG/12,5MG30 I · 160MG/12,5MG30 I · 160MG/25MG30 II · 160MG/12,5MG30 II · 160MG/25MG30 II · 80MG/12,5MG56 I · 80MG/12,5MG56 I · 160MG/12,5MG56 I · 160MG/25MG56 II · 160MG/12,5MG56 II · 80MG/12,5MG56 II · 160MG/25MG84 I · 160MG/25MG84 I · 80MG/12,5MG84 I · 160MG/12,5MG84 II · 80MG/12,5MG84 II · 160MG/25MG84 II · 160MG/12,5MG90 I · 80MG/12,5MG90 I · 160MG/25MG90 I · 160MG/12,5MG90 II · 160MG/12,5MG90 II · 80MG/12,5MG90 II · 160MG/25MG98 I · 160MG/25MG98 I · 160MG/12,5MG98 I · 80MG/12,5MG98 II · 80MG/12,5MG98 II · 160MG/12,5MG98 II · 160MG/25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sorbitol Uhličitan hořečnatý s předbobtnalým škrobem Předbobtnalý kukuřičný škrob Povidon k 25 Natrium-stearyl-fumarát Natrium-lauryl-sulfát Krospovidon Monohydrát laktosy Hypromelosa Mastek Makrogol 6000 Červený oxid železitý Indigokarmín

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alopurinol Cyklosporin Digoxin Kyselina acetylsalicylová Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0264985
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se