Vizimpro

15MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát dakomitinibu qs

Používá se při

Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Přípravek Vizimpro obsahuje léčivou látku dakomitinib, která patří do skupiny léčivých přípravků zvaných inhibitory proteinu tyrozinkinázy, které se používají k léčbě nádorových onemocnění.

Přípravek Vizimpro se používá k léčbě dospělých s určitým druhem nádorového onemocnění plic zvaným „nemalobuněčný karcinom plic“. Pokud u Vás výsledky vyšetření prokázaly, že v genu nádorového onemocnění zvaném „EGFR“ (receptoru epidermálního růstového faktoru) došlo k jistým změnám (mutacím) a že došlo k šíření nádorového onemocnění do druhé plíce či jiných orgánů, je pravděpodobné, že nádorové onemocnění bude odpovídat na léčbu přípravkem Vizimpro.

Přípravek Vizimpro se může použít jako první možnost léčby, jakmile dojde k šíření nádorového onemocnění do druhé plíce či jiných orgánů.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
15MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (egfr) Dakomitinib (L01EB07)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/19/1354/001

Balení a varianty (3)

30 · 15MG30 · 30MG30 · 45MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Makrogol Hlinitý lak indigokarmínu

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238424
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se