Volibris

2,5MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Ambrisentan 2,5 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Volibris obsahuje léčivou látku ambrisentan. Ten patří do skupiny léků nazývaných další antihypertenziva (používají se k léčbě vysokého krevního tlaku).

Užívá se k léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 8 let a starších. PAH je vysoký krevní tlak v cévách (plicních tepnách), které přivádějí krev ze srdce do plic. U lidí s PAH jsou tyto tepny zúžené, takže je pro srdce obtížnější vhánět krev do těchto tepen. Důsledkem může být pocit únavy, závratě a dušnost.

Volibris rozšiřuje postižené plicní tepny, a tím usnadňuje vhánění krve srdcem do těchto tepen. Tak dochází ke snížení krevního tlaku a k úlevě od obtíží.

Volibris může být také užíván v kombinaci s jinými léky k léčbě PAH.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2,5MG
Velikost balení
30 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Jiná antihypertenziva Antihypertenziva k léčbě plicní arteriální hypertenze Ambrisentan (C02KX02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/08/451/005

Balení a varianty (5)

10X1 · 5MG10X1 · 10MG30 · 2,5MG30X1 · 5MG30X1 · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý Makrogol Sójový lecithin

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Rifampicin Sildenafil

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255251
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se