Xarelto

2,5MG TBL FLM 168 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Byl Vám předepsán přípravek Xarelto,

  • protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce.

  • Přípravek Xarelto u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév.

Xarelto nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:

  • kyselinu acetylsalicylovou nebo

  • kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

  • u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.

  • Přípravek Xarelto snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek Xarelto Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

  • V některých případech, pokud dostanete přípravek Xarelto po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Xarelto obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

248

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2,5MG
Velikost balení
168 II (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/08/472/030

Balení a varianty (51)

1X2,625G+2XSTŘ+AD · 1MG/ML · granule pro perorální suspenzi1X5,25G+4XSTŘ+AD · 1MG/ML · granule pro perorální suspenzi5 I · 10MG · potahovaná tableta5 II · 10MG · potahovaná tableta10 I · 10MG · potahovaná tableta10 II · 20MG · potahovaná tableta10 II · 15MG · potahovaná tableta10 II · 10MG · potahovaná tableta10X1 I · 10MG · potahovaná tableta10X1 II · 10MG · potahovaná tableta10X1 II · 15MG · potahovaná tableta10X1 II · 2,5MG · potahovaná tableta10X1 II · 20MG · potahovaná tableta14 I · 2,5MG · potahovaná tableta14 I · 15MG · potahovaná tableta14 I · 20MG · potahovaná tableta14 II · 10MG · potahovaná tableta14 II · 15MG · potahovaná tableta14 II · 2,5MG · potahovaná tableta14 II · 20MG · potahovaná tableta20 II · 2,5MG · potahovaná tableta28 II · 2,5MG · potahovaná tableta28 II · 15MG · potahovaná tableta28 II · 20MG · potahovaná tableta28 II · 10MG · potahovaná tableta30 I · 10MG · potahovaná tableta30 II · 10MG · potahovaná tableta30 II · 2,5MG · potahovaná tableta42 II · 15MG · potahovaná tableta42+7 II · 15MG+20MG · potahovaná tableta56 II · 2,5MG · potahovaná tableta60 II · 2,5MG · potahovaná tableta98 II · 10MG · potahovaná tableta98 II · 15MG · potahovaná tableta98 II · 20MG · potahovaná tableta98 II · 2,5MG · potahovaná tableta100 · 15MG · potahovaná tableta100 · 2,5MG · potahovaná tableta100 · 10MG · potahovaná tableta100 · 20MG · potahovaná tableta100(10X10X1) II · 2,5MG · potahovaná tableta100X(10X10X1) II · 20MG · potahovaná tableta100X(10X10X1) II · 15MG · potahovaná tableta100X(10X10X1) II · 10MG · potahovaná tableta100X1 I · 10MG · potahovaná tableta100X1 II · 2,5MG · potahovaná tableta100X1 II · 20MG · potahovaná tableta100X1 II · 15MG · potahovaná tableta100X1 II · 10MG · potahovaná tableta168 II · 2,5MG · potahovaná tableta196 II · 2,5MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Monohydrát laktosy Hypromelosa 2910 Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Makrogol 3350 Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Flukonazol Itrakonazol Ketokonazol Kyselina acetylsalicylová Naproxen Posakonazol Prasugrel Ritonavir Tikagrelor Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 168 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0194232
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se