Zejula

100MG CPS DUR 84X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Zejula a jak působí

Přípravek Zejula obsahuje léčivou látku niraparib. Niraparib je typem protinádorového léčiva, které se nazývá PARP inhibitor. PARP inhibitory blokují enzym s názvem poly (adenosindifosfát-ribóza) polymeráza (PARP). PARP pomáhá buňkám opravit poškozenou DNA, takže pokud jej zablokujeme, nelze DNA nádorových buněk opravit. Výsledkem je buněčná smrt nádorové buňky, což přispívá ke zvládání nádorového onemocnění.

K čemu se přípravek Zejula používá

Zejula se používá u dospělých žen k léčbě nádorového onemocnění vaječníků, vejcovodů (část ženského reprodukčního ústrojí, která propojuje vaječníky s dělohou) nebo pobřišnice (blána vystýlající dutinu břišní).

Zejula se používá k léčbě nádorového onemocnění, které:

  • reagovalo na prvoliniovou léčbu chemoterapií založenou na platině, nebo

  • se vrátilo poté, co reagovalo na předchozí léčbu standardní chemoterapií založenou na platině (rekurentní onemocnění).

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
84X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Jiná cytostatika Inhibitory poly (adp-ribózo) polymerázy (parp) Niraparib (L01XK02)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/17/1235/001

Balení a varianty (7)

28X1 · tvrdá tobolka56 I · potahovaná tableta56 II · potahovaná tableta56X1 · tvrdá tobolka84 I · potahovaná tableta84 II · potahovaná tableta84X1 · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Monohydrát laktosy Oxid titaničitý Želatina Brilantní modř fcf Erythrosin Tartrazin Šelak Propylenglykol Hydroxid draselný Černý oxid železitý Hydroxid sodný Povidon

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 84X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222654
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se