Zenavil

5MG TBL FLM 14 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Tadalafil 5 mg

Používá se při

Plicní hypertenze

K čemu se přípravek používá

ZENAVIL obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy typu 5.

ZENAVIL se používá k léčbě:

  • erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Jedná se o poruchu, při které muž nedosáhne ztopoření nebo neudrží ztopoření pohlavního údu dostatečné pro uskutečnění pohlavního styku. Tadalafil prokazatelně významně zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě. Po sexuální stimulaci ZENAVIL účinkuje tak, že pomáhá uvolnit cévy v penisu, což umožní přítok krve do penisu. Výsledkem je zlepšená schopnost erekce. Tadalafil Vám nepomůže, pokud erektilní dysfunkci nemáte. Je důležité si uvědomit, že ZENAVIL k léčbě erektilní dysfunkce nefunguje, pokud chybí sexuální stimulace. Vy a Vaše partnerka se musíte zapojit do předehry, stejně jako kdybyste léky na poruchu erekce neužíval.

  • plicní arteriální hypertenze u dospělých. Působí tak, že pomáhá uvolnit krevní cévy v plicích a zlepšuje tok krve do plic. Výsledkem je zlepšená schopnost vykonávat fyzickou aktivitu.

  • dospělých mužů s močovými obtížemi spojenými s běžným stavem nazývaným benigní hyperplazie prostaty, tj. stav, když se prostata s věkem zvětšuje. Mezi příznaky patří potíže se zahájením močení, pocit nedokonalého/nedostatečného vyprázdnění močového měchýře a častější potřeba močení i v průběhu noci. Tadalafil zlepšuje průtok krve a uvolňuje svalstvo prostaty a močového měchýře, což může snižovat příznaky benigní hyperplazie prostaty. Tadalafil prokazatelně zlepšuje tyto potíže dolních močových cest již za 1–2 týdny po zahájení léčby.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
14 I (Blistr)
Indikační skupina
Vasodilatantia
ATC klasifikace
Urogenitální trakt a pohlavní hormony Urologika Urologika Léčiva používaná při poruchách erekce Tadalafil (G04BE08)
Doba použitelnosti
30 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
83/194/15-C

Balení a varianty (26)

2 I · 20MG2 I · 5MG2 II · 20MG2 II · 5MG4 I · 5MG4 I · 20MG4 II · 20MG4 II · 5MG8 I · 20MG8 II · 20MG10 I · 5MG10 I · 20MG10 II · 5MG10 II · 20MG12 I · 20MG12 II · 20MG14 I · 5MG14 II · 5MG28 I · 20MG28 I · 5MG28 II · 5MG28 II · 20MG56 I · 20MG56 II · 20MG84 I · 5MG84 II · 5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy usušený rozprášením Monohydrát laktosy Hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfát Mikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát Hypromelosa Triacetin Oxid titaničitý Mastek Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Fenobarbital Fenytoin Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Rifampicin Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0205351
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se