Zeota Hct

20MG/25MG TBL FLM 100

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Zeota HCT obsahuje dvě léčivé látky, olmesartan-medoxomil a hydrochlorothiazid, které se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze):

Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léků zvaných antagonisté angiotenzinu II. Snižuje krevní tlak, a to relaxací (uvolněním) cév.

Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků označovaných jako thiazidová diuretika („močopudné léky“). Krevní tlak snižuje tím, že působí na ledviny, které pak tvoří více moči, a pomáhají tak organismu zbavovat se přebytečných tekutin.

Přípravek Zeota HCT dostanete pouze v případě, že léčba samotným olmesartan-medoxomilem u Vás nevedla k dostatečné úpravě krevního tlaku. Obě léčivé látky v přípravku Zeota HCT při současném podání pomáhají snižovat krevní tlak více, než kdyby kterákoliv z nich byla podávána samostatně. Možná již v současnosti nějaké léky k léčbě vysokého krevního tlaku užíváte, ale Váš lékař Vám předepsal přípravek Zeota HCT, aby ho snížil ještě více.

Vysoký krevní tlak je možno upravovat léky, jako je přípravek Zeota HCT. Váš lékař Vám nejspíše také doporučil, abyste napomohl(a) snížení svého krevního tlaku změnou způsobu života (např. snížením tělesné hmotnosti, odvyknutím kouření, pitím méně alkoholických nápojů a snížením množství soli ve stravě). Lékař Vám také pravděpodobně doporučil, abyste pravidelně cvičil(a), vhodná je např. chůze nebo plavání. Je důležité, abyste se radami svého lékaře řídil(a).

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG/25MG
Velikost balení
100 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Olmesartan-medoxomil a diuretika (C09DA08)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
58/624/12-C

Balení a varianty (40)

14 · 20MG/12,5MG14 · 40MG/25MG14 · 40MG/12,5MG14 · 20MG/25MG28 · 20MG/12,5MG28 · 40MG/25MG28 · 40MG/12,5MG28 · 20MG/25MG30 · 20MG/25MG30 · 40MG/25MG30 · 20MG/12,5MG30 · 40MG/12,5MG50 · 40MG/25MG50 · 20MG/25MG50 · 40MG/12,5MG50 · 20MG/12,5MG56 · 40MG/12,5MG56 · 40MG/25MG56 · 20MG/25MG56 · 20MG/12,5MG84 · 40MG/12,5MG84 · 20MG/12,5MG84 · 20MG/25MG84 · 40MG/25MG90 · 40MG/12,5MG90 · 40MG/25MG90 · 20MG/25MG90 · 20MG/12,5MG98 · 40MG/12,5MG98 · 40MG/25MG98 · 20MG/25MG98 · 20MG/12,5MG100 · 40MG/25MG100 · 40MG/12,5MG100 · 20MG/25MG100 · 20MG/12,5MG500 · 40MG/25MG500 · 40MG/12,5MG500 · 20MG/25MG500 · 20MG/12,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Hyprolosa Částečně substituovaná hyprolosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Monohydrát laktosy usušený rozprášením Granulovaná mikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát Potahová soustava opadry 03a240003 růžová

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alopurinol Amisulprid Baklofen Cyklosporin Erythromycin Haloperidol Hydroxid hlinitý Kolesevelam-hydrochlorid Kyselina acetylsalicylová Methotrexát Sodná sůl benzylpenicilinu Sulpirid

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 100 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0182880
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se