Zeposia

0,23MG+0,46MG CPS DUR 4X0,23MG+3X0,46MG

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Zeposia obsahuje léčivou látku ozanimod, patřící do skupiny léků, které mohou snižovat počet bílých krvinek (lymfocytů) obíhajících volně v organismu.

Přípravek Zeposia se používá k léčbě následujících onemocnění:

  • roztroušená skleróza,

  • ulcerózní kolitida.

Roztroušená skleróza

Přípravek Zeposia je indikován k léčbě dospělých pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou

( relapsing remitting multiple sclerosis , RRMS) v aktivním stádiu onemocnění.

  • Roztroušená skleróza (RS) je nemoc, při které imunitní systém (obrana organismu zahrnující i bílé krvinky) nesprávně napadá ochranný obal kolem nervů v mozku a v míše. To způsobí, že nervy nepracují správně a následkem mohou být příznaky jako: necitlivost, potíže při chůzi, problémy s viděním a s rovnováhou.

  • U relaps-remitentní roztroušené sklerózy se období napadání nervových buněk střídá s obdobím zotavení. Příznaky mohou během období zotavení vymizet, ale některé problémy mohou přetrvat.

Přípravek Zeposia pomáhá chránit nervy před napadením tak, že nedovolí některým druhům bílých krvinek doputovat do mozku a míchy, kde by mohly způsobit zánět a poškodit ochranný obal nervů.

Ulcerózní kolitida

Přípravek Zeposia je určen k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (UC).

  • Ulcerózní kolitida je zánětlivé onemocnění střeva. Jestliže máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejprve předepsány jiné léky. Pokud na ně nebudete dostatečně dobře reagovat nebo je nebudete snášet, ke snížení známek a příznaků tohoto onemocnění Vám může být předepsán přípravek Zeposia.

Přípravek Zeposia pomáhá omezit zánět doprovázející ulcerózní kolitidu tím, že nedovolí některým druhům bílých krvinek doputovat do sliznice střev.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
0,23MG+0,46MG
Velikost balení
4X0,23MG+3X0,46MG (Blistr)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Modulátory sfingosin-1-fosfátového (s1p) receptoru Ozanimod (L04AE02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1442/001

Balení a varianty (3)

4X0,23MG+3X0,46MG · 0,23MG+0,46MG28 · 0,92MG98 · 0,92MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Šelak Propylenglykol Koncentrovaný roztok amoniaku Hydroxid draselný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alemtuzumab Azathioprin Cyklosporin Dimethyl-fumarát Glatiramer-acetát Natalizumab Rifampicin Teriflunomid

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 4X0,23MG+3X0,46MG · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0249570
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano