Zilbrysq

23MG INJ SOL PEP 28X0,574ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Sodná sůl zilukoplanu qs

Používá se při

Myastenia gravis

K čemu se přípravek používá

Přípravek Zilbrysq obsahuje léčivou látku zilukoplan. Zilukoplan se váže a blokuje bílkovinu v těle známou jako bílkovina komplementu C5, což je součást imunitního systému (přirozená obranyschopnost těla). Blokováním této bílkoviny zilukoplan brání imunitnímu systému těla v napadání a přerušování spojení mezi nervy a svaly, čímž zmírňuje příznaky onemocnění.

Přípravek Zilbrysq se používá spolu se standardní léčbou k léčbě dospělých pacientů s generalizovanou myastenia gravis (gMG), autoimunitním onemocněním, které způsobuje svalovou slabost. Používá se u dospělých, jejichž imunitní systém vytváří protilátky proti bílkovině nazývané acetylcholinový receptor, která se nachází na povrchu svalových buněk. U pacientů s gMG může dojít k napadení a poškození svalů imunitním systémem, což může vést k výrazné svalové slabosti, zhoršené pohyblivosti, dušnosti, extrémní únavě, obtížnému polykání a výrazně narušeným činnostem každodenního života.

Přípravek Zilbrysq může omezovat příznaky onemocnění a zvyšovat kvalitu života.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
23MG
Velikost balení
28X0,574ML (Předplněné pero)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory komplementu Zilukoplan (L04AJ06)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/23/1764/010

Balení a varianty (12)

7X0,416ML · 16,6MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce7X0,416ML · 16,6MG · injekční roztok v předplněném peru7X0,574ML · 23MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce7X0,574ML · 23MG · injekční roztok v předplněném peru7X0,81ML · 32,4MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce7X0,81ML · 32,4MG · injekční roztok v předplněném peru28(4X7)X0,416ML · 16,6MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce28(4X7)X0,574ML · 23MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce28(4X7)X0,81ML · 32,4MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce28X0,416ML · 16,6MG · injekční roztok v předplněném peru28X0,574ML · 23MG · injekční roztok v předplněném peru28X0,81ML · 32,4MG · injekční roztok v předplněném peru

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Hydrogenfosforečnan sodný Chlorid sodný

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X0,574ML · předplněné pero

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0290514
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se