Ztalmy

50MG/ML POR SUS 1X110ML+1AD+4STŘ

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Ganaxolon 50 mg

Používá se při

Epilepsie

K čemu se přípravek používá

Přípravek ZTALMY obsahuje léčivou látku ganaxolon, což je neuroaktivní steroid, který působí tak, že se váže na konkrétní receptory a zabraňuje mozku v epileptických záchvatech.

Přípravek ZTALMY se používá k léčbě vzácné poruchy projevující se epileptickými záchvaty nazývané „porucha způsobená deficitem cyklin-dependentní kinázy 5 (CDKL5)“ (CDD) u pacientů ve věku od 2 do 17 let. Pokud přípravek ZTALMY pomáhá léčit záchvaty, může se nadále používat i poté, co Vy nebo Vaše dítě dosáhnete věku 18 let.

Přípravek ZTALMY se používá v kombinaci s dalšími antiepileptiky (přípravky k léčbě epilepsie).

Tento léčivý přípravek sníží počet epileptických záchvatů, které se u Vás nebo Vašeho dítěte mohou denně vyskytnout.

Základní údaje

Léková forma
Perorální suspenze
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG/ML
Velikost balení
1X110ML+1AD+4STŘ (Lahev (Lahvička))
Indikační skupina
Antiepileptica, anticonvulsiva
ATC klasifikace
Nervový systém Antiepileptika Antiepileptika Jiná antiepileptika Ganaxolon (N03AX27)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/23/1743/001

Balení a varianty (2)

1X110ML+1AD+4STŘ5X110ML+5AD+5STŘ

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hypromelosa Polyvinylalkohol Natrium-lauryl-sulfát Methylparaben Propylparaben Natrium-benzoát Kyselina citronová Dihydrát natrium-citrátu Umělé třešňové aroma Sukralosa Simetikonová emulze

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Fenobarbital Fenytoin Karbamazepin Primidon Rifampicin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X110ML+1AD+4STŘ · lahev (lahvička)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271880
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se