dysgeneze gonád

Množství syndromů plynoucích z defektního gonadálního vývoje, jako např. proužkovité GONÁDY a dysgenetická varlata nebo vaječníky. Spectrum gonadálních a pohlavních abnormalit je výsledkem kombinace různých pohlavních chromozómů (CHROMOZÓMY POHLAVNÍ) jako je tomu např. u karyotypu 45,X monozomie (TURNERŮV SYNDROM); 46,XX (GONÁDY - DYSGENEZE, 46,XX); 46,XY (GONÁDY - DYSGENEZE, 46,XY); nebo při výskytu nadbytečného pohlavního chromozómu se pak vytváří mozaiková struktura (MOZAICISMUS) při smíšené dysgenezi gonád (GONÁDY – DYSGENEZE SMÍŠENÁ). Fenotypy těchto abnormalit přecházejí od ženského přes nejednoznačný až po mužský fenotyp. Heslo zahrnuje také pojem gonadální ageneze. R

Kód deskriptoru: C12.706.316.309

Nemoci

C12 - mužské urogenitální nemoci

C12.706 - urogenitální abnormality

C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C12.706.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom

C12.706.316.309 - dysgeneze gonád

C12.706.316.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C12.706.316.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C12.706.316.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená

C12.706.316.309.631 - sexuální infantilismus

C12.706.316.309.872 - Turnerův syndrom

C12.706.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.351 - ženské urogenitální nemoci

C13.351.875 - urogenitální abnormality

C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C13.351.875.253.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom

C13.351.875.253.309 - dysgeneze gonád

C13.351.875.253.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C13.351.875.253.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C13.351.875.253.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená

C13.351.875.253.309.631 - sexuální infantilismus

C13.351.875.253.309.872 - Turnerův syndrom

C13.351.875.253.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.939 - urogenitální abnormality

C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C16.131.939.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom

C16.131.939.316.309 - dysgeneze gonád

C16.131.939.316.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C16.131.939.316.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C16.131.939.316.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená

C16.131.939.316.309.631 - sexuální infantilismus

C16.131.939.316.309.872 - Turnerův syndrom

C16.131.939.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.391 - poruchy gonád

C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C19.391.119.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY

C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom

C19.391.119.309 - dysgeneze gonád

C19.391.119.309.193 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C19.391.119.309.388 - gonády - dysgeneze, 46,XY

C19.391.119.309.391 - gonády - dysgeneze smíšená

C19.391.119.309.631 - sexuální infantilismus

C19.391.119.309.872 - Turnerův syndrom

C19.391.119.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Turnerův syndrom

Genetické onemocnění, kterým trpí jen dívky. Jedná se o poruchu pohlavního chromozomu X, kdy úplně chybí. Vyskytuje se u 1 dívky z 2500 případů. Jedná se však o postižení, se kterým může dívka žít plnohodnotný život jen...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.