adrenogenitální syndrom
Abnormální SEX DIFERENCIACE nebo vrozených vad pohlavních ROZVOJ způsobené abnormálními hladinami steroidních hormonů vyjádřené gonád nebo nadledvinek, například v kongenitální adrenální hyperplazii kůry nadledvin novotvary. Vzhledem k abnormální steroidní syntézy, klinické projevy patří VIRILISM u žen; feminizace u mužů, nebo předčasnou sexuální vývoj u dětí.
Kód deskriptoru: C12.706.316.129
NemociC12.706 - urogenitální abnormality
C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje
C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C12.706.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom
C12.706.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C12.706.316.129.750 - hyperandrogenismus
C12.706.316.309 - dysgeneze gonád
C12.706.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C12.706.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C13.351 - ženské urogenitální nemoci
C13.351.875 - urogenitální abnormality
C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje
C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C13.351.875.253.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom
C13.351.875.253.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C13.351.875.253.129.750 - hyperandrogenismus
C13.351.875.253.309 - dysgeneze gonád
C13.351.875.253.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C13.351.875.253.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C16.131 - vrozené vady
C16.131.939 - urogenitální abnormality
C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje
C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C16.131.939.316.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom
C16.131.939.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.131.939.316.129.750 - hyperandrogenismus
C16.131.939.316.309 - dysgeneze gonád
C16.131.939.316.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C16.131.939.316.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje
C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C19.391.119.096 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom
C19.391.119.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C19.391.119.129.750 - hyperandrogenismus
C19.391.119.309 - dysgeneze gonád
C19.391.119.343 - ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
C19.391.119.795 - poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
