Hyperandrogenismus - C12.706.316.064.500
Stav způsobený nadměrnou sekrecí androgenů z kůry nadledvin, vaječníků nebo varlat. Klinický význam u mužů, je zanedbatelný. U žen, společné projevy jsou hirsutismus a VIRILISM jako u pacientů s syndromem polycystických ovarií a adrenokortikální hyperfunkce.
Kód deskriptoru: C12.706.316.064.500
NemociC12.706 - urogenitální abnormality
C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje
C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C12.706.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C12.706.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C12.706.316.064.500 - hyperandrogenismus
C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom
C12.706.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C12.706.316.129.750 - hyperandrogenismus
C13.351 - ženské urogenitální nemoci
C13.351.875 - urogenitální abnormality
C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje
C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C13.351.875.253.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C13.351.875.253.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C13.351.875.253.064.500 - hyperandrogenismus
C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom
C13.351.875.253.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C13.351.875.253.129.750 - hyperandrogenismus
C16.131 - vrozené vady
C16.131.939 - urogenitální abnormality
C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje
C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C16.131.939.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C16.131.939.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C16.131.939.316.064.500 - hyperandrogenismus
C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom
C16.131.939.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.131.939.316.129.750 - hyperandrogenismus
C19.391 - poruchy gonád
C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje
C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
C19.391.119.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX
C19.391.119.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX
C19.391.119.064.500 - hyperandrogenismus
C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom
C19.391.119.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C19.391.119.129.750 - hyperandrogenismus
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.