Hyperandrogenismus - C12.706.316.064.500

Stav způsobený nadměrnou sekrecí androgenů z kůry nadledvin, vaječníků nebo varlat. Klinický význam u mužů, je zanedbatelný. U žen, společné projevy jsou hirsutismus a VIRILISM jako u pacientů s syndromem polycystických ovarií a adrenokortikální hyperfunkce.

Kód deskriptoru: C12.706.316.064.500

Nemoci

C12 - mužské urogenitální nemoci

C12.706 - urogenitální abnormality

C12.706.316 - poruchy sexuálního vývoje

C12.706.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C12.706.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX

C12.706.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C12.706.316.064.500 - hyperandrogenismus

C12.706.316.129 - adrenogenitální syndrom

C12.706.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C12.706.316.129.750 - hyperandrogenismus

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.351 - ženské urogenitální nemoci

C13.351.875 - urogenitální abnormality

C13.351.875.253 - poruchy sexuálního vývoje

C13.351.875.253.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C13.351.875.253.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX

C13.351.875.253.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C13.351.875.253.064.500 - hyperandrogenismus

C13.351.875.253.129 - adrenogenitální syndrom

C13.351.875.253.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C13.351.875.253.129.750 - hyperandrogenismus

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.939 - urogenitální abnormality

C16.131.939.316 - poruchy sexuálního vývoje

C16.131.939.316.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C16.131.939.316.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX

C16.131.939.316.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C16.131.939.316.064.500 - hyperandrogenismus

C16.131.939.316.129 - adrenogenitální syndrom

C16.131.939.316.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.131.939.316.129.750 - hyperandrogenismus

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.391 - poruchy gonád

C19.391.119 - poruchy sexuálního vývoje

C19.391.119.064 - poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX

C19.391.119.064.124 - testikulární poruchy s karyotypem 46, XX

C19.391.119.064.249 - gonády - dysgeneze, 46,XX

C19.391.119.064.500 - hyperandrogenismus

C19.391.119.129 - adrenogenitální syndrom

C19.391.119.129.500 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C19.391.119.129.750 - hyperandrogenismus

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Karcinoidový syndrom

Karcinoidový syndrom je soubor potíží, které vznikají, když nádor vyplavuje do krve hormonálně účinné látky, především serotonin. Nádory, o které jde, se označují jako neuroendokrinní a nejčastěji vyrůstají v tenkém střevě…

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.