chromozómy pohlavní - aberace

Abnormální počet nebo struktura pohlavních chromozomů. Některé sex chromozomální aberace jsou spojeny s sexchromozóm poruchy a pohlavních chromozomů poruch SEX ROZVOJ.

Kód deskriptoru: C23.550.210.815

Nemoci

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.550 - patologické procesy

C23.550.210 - chromozomální aberace

C23.550.210.024 - abnormální karyotyp

C23.550.210.050 - aneuploidie

C23.550.210.110 - chromozomální nestabilita

C23.550.210.170 - chromozómy - zlomy

C23.550.210.182 - chromozómy - duplikace

C23.550.210.190 - chromozomální inverze

C23.550.210.430 - izochromozómy

C23.550.210.570 - mikrojádra chromozomálně defektní

C23.550.210.645 - nondisjunkce genetická

C23.550.210.702 - polyploidie

C23.550.210.760 - prstencové chromozómy

C23.550.210.815 - chromozómy pohlavní - aberace

C23.550.210.815.970 - XYY karyotyp

C23.550.210.870 - translokace genetická

Jevy a procesy

G05 - genetické jevy

G05.365 - variace (genetika)

G05.365.590 - mutace

G05.365.590.175 - chromozomální aberace

G05.365.590.175.024 - abnormální karyotyp

G05.365.590.175.050 - aneuploidie

G05.365.590.175.125 - chimérismus

G05.365.590.175.165 - chromozomální nestabilita

G05.365.590.175.175 - chromozómy - zlomy

G05.365.590.175.183 - chromozómy - duplikace

G05.365.590.175.190 - chromozomální inverze

G05.365.590.175.430 - izochromozómy

G05.365.590.175.570 - mikrojádra chromozomálně defektní

G05.365.590.175.595 - mozaicismus

G05.365.590.175.677 - polyploidie

G05.365.590.175.760 - prstencové chromozómy

G05.365.590.175.815 - chromozómy pohlavní - aberace

G05.365.590.175.815.970 - XYY karyotyp

G05.365.590.175.870 - translokace genetická

G05.365.590.175.935 - uniparentální dizómie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

XYY syndrom

XYY syndrom bývá označován také jako Syndrom supermuže nebo Jacobsův syndrom. Tento typ syndromu je poměrně častým vrozeným, geneticky podmíněným onemocněním. Příčinou syndromu XYY je však porucha počtu pohlavních chromozomů....

Klinefelterův syndrom

Genetická porucha, kdy muži mají místo jednoho X chromozómu, chromozómy X dva. Jejich základní genetická informace tedy vypadá takto - XXY. 90% mužů, kteří mají Klinefelterův syndrom má přesně takto dané chromozómy. Protože...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.