schvalování léčiv
Proces, který prošel v pořadí pro drogy získat schválení regulačním orgánem vlády. To zahrnuje všechny požadované pre-klinické a klinické testování, hodnocení, předkládání a hodnocení žádostí a výsledky zkoušek, a postmarketingového sledování léku.
Kód deskriptoru: E05.337.300
Analytické, diagnostické a terapeutické techniky a přístrojeE05 - výzkumné techniky
E05.337 - hodnotící studie jako téma
E05.337.250 - klinické zkoušky jako téma
E05.337.275 - schvalování zdravotnických prostředků
E05.337.300 - schvalování léčiv
E05.337.300.199 - compassionate use trials
E05.337.300.400 - léky nové - zkušební aplikace na zvířatech
E05.337.425 - hodnocení léčiv
E05.337.550 - preklinické hodnocení léčiv
E05.337.675 - studie proveditelnosti
E05.337.737 - pilotní projekty
E05.337.800 - výrobky - dozor postmarketingový
E05.337.820 - hodnocení programu
E05.337.851 - reprodukovatelnost výsledků
E05.337.925 - validační studie jako téma
Antropologie, vzdělávání, sociologie a sociální jevyI01 - sociální vědy
I01.880 - sociologie
I01.880.604 - společenská kontrola formální
I01.880.604.605 - zákonodárství lékové
I01.880.604.605.250 - léky a narkotika - kontrola
I01.880.604.605.250.250 - schvalování léčiv
I01.880.604.605.250.625 - léky - stažení z trhu
I01.880.604.605.250.812 - léky - stažení z trhu z bezpečnostních důvodů
Zpět na MeSH strom
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
