schvalování zdravotnických prostředků
Proces, který se prošel, aby zařízení pro příjem schválení regulačním orgánem vlády. To zahrnuje všechny požadované preklinické ani klinické testování, hodnocení, předkládání a hodnocení žádostí a výsledky testů a post-marketingovém sledování. Není omezena na FDA.
Kód deskriptoru: E05.337.275
Analytické, diagnostické a terapeutické techniky a přístrojeE05 - výzkumné techniky
E05.337 - hodnotící studie jako téma
E05.337.250 - klinické zkoušky jako téma
E05.337.275 - schvalování zdravotnických prostředků
E05.337.275.500 - diagnostické testy - schvalování
E05.337.300 - schvalování léčiv
E05.337.425 - hodnocení léčiv
E05.337.550 - preklinické hodnocení léčiv
E05.337.675 - studie proveditelnosti
E05.337.737 - pilotní projekty
E05.337.800 - výrobky - dozor postmarketingový
E05.337.820 - hodnocení programu
E05.337.851 - reprodukovatelnost výsledků
E05.337.925 - validační studie jako téma
Zdravotní péčeN06.850 - veřejné zdravotnictví
N06.850.210 - spotřebitelská bezpečnost produktů
N06.850.210.275 - schvalování zdravotnických prostředků
N06.850.210.275.500 - diagnostické testy - schvalování
N06.850.210.637 - výrobky - stažení z trhu
Zpět na MeSH strom
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
