Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy

Popis: Jiné vrozené vady horní části trávicí soustavy
Kód diagnózy dle MKN-10: Q40

Kapitola: XVII. Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality

Podrobnější diagnózy

Q40.0 - Vrozená hypertrofická stenóza pyloru
Q40.1 - Vrozená hiátová kýla
Q40.2 - Jiné určené vrozené vady žaludku
Q40.3 - Vrozená vada žaludku NS
Q40.8 - Jiné určené vrozené vady horní části trávicí soustavy
Q40.9 - Vrozená vada horní části trávicí soustavy NS

Počet úmrtí s diagnózou Q40

Mohlo by vás také zajímat

Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…

Rozštěp rtu a patra

Rozštěp rtu a patra

Rozštěpy rtu a patra jsou vrozené vývojové vady obličeje vznikající z důvodu abnormálního vývoje obličejových výběžků v průběhu růstu embrya. Rozštěpy obličeje bývají buď jednostranné, nebo oboustranné, přičemž…

Arteriovenózní malformace

Arteriovenózní malformace

Arteriovenózní malformace (AVM) je abnormální svazek rozšířených cév, což jsou mnohočetná nepravidelná spojení tepen a žil. Tyto malformace mohou být buď vrozené (98 %), nebo získané (2 %). Zde proudí arteriální (tepenná)…

Ichtyóza

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se…