Actelsar Hct

40MG/12,5MG TBL NOB 14 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Actelsar HCT je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

  • Telmisartan patří mezi léčiva známá jako blokátory receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.

  • Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se vysoký krevní tlak (hypertenze) neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, mozkové mrtvici nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním rozmezí.

Actelsar HCT je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného telmisartanu.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG/12,5MG
Velikost balení
14 I (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Telmisartan a diuretika (C09DA07)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/817/043

Balení a varianty (46)

14 I · 80MG/25MG14 I · 80MG/12,5MG14 I · 40MG/12,5MG14 II · 80MG/12,5MG28 I · 40MG/12,5MG28 I · 80MG/12,5MG28 I · 80MG/25MG28 II · 80MG/25MG28 II · 40MG/12,5MG28 II · 80MG/12,5MG30 · 80MG/25MG30 · 40MG/12,5MG30 · 80MG/12,5MG30 I · 40MG/12,5MG30 I · 80MG/12,5MG30 I · 80MG/25MG56 I · 80MG/25MG56 I · 40MG/12,5MG56 I · 80MG/12,5MG56 II · 80MG/12,5MG56 II · 40MG/12,5MG56 II · 80MG/25MG84 I · 40MG/12,5MG84 I · 80MG/12,5MG84 I · 80MG/25MG84 II · 80MG/12,5MG84 II · 40MG/12,5MG84 II · 80MG/25MG90 · 80MG/12,5MG90 · 80MG/25MG90 · 40MG/12,5MG90 I · 80MG/12,5MG90 I · 40MG/12,5MG90 I · 80MG/25MG90 II · 80MG/25MG90 II · 40MG/12,5MG90 II · 80MG/12,5MG98 I · 80MG/25MG98 I · 40MG/12,5MG98 I · 80MG/12,5MG98 II · 40MG/12,5MG98 II · 80MG/25MG98 II · 80MG/12,5MG250 · 40MG/12,5MG250 · 80MG/25MG250 · 80MG/12,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Hydroxid draselný Meglumin Povidon Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Mikrokrystalická celulosa Mannitol

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Amfotericin b Baklofen Cyklosporin Digoxin Ibuprofen Kyselina acetylsalicylová Kyselina salicylová Prednison

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0207070
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se