Augtyro
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek AUGTYRO
Přípravek AUGTYRO je protinádorový lék obsahující léčivou látku repotrektinib.
K čemu se přípravek AUGTYRO používá
Přípravek AUGTYRO se používá k léčbě:
-
dospělých s nádorovým onemocněním plic nazývaným nemalobuněčný karcinom plic (anglická zkratka je NSCLC), který je způsoben změnou v genu ROS1 , nebo
-
dospělých a dětí od 12 let se solidním (pevným) nádorem v různých částech těla, který je způsoben změnou v genu NTRK .
ROS1 -pozitivní nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek AUGTYRO se používá, pokud:
-
byla testem v nádorových buňkách prokázána změna v genu zvaném „ ROS1 “ (viz níže „Jak přípravek AUGTYRO účinkuje“) a
-
nádorové onemocnění je pokročilé – např. rozšířilo se do jiných částí těla (metastazovalo).
Solidní nádor s pozitivní fúzí genu NTRK
Přípravek AUGTYRO se užívá, pokud:
-
byla testem v nádorových buňkách prokázána změna v genu zvaném „ NTRK “, a že se nádorové buňky šíří v postiženém orgánu nebo do jiných orgánů ve Vašem těle, nebo operace k odstranění nádoru by pravděpodobně vedla k závažným komplikacím (viz níže „Jak přípravek AUGTYRO působí“) a
-
byl(a) jste dříve léčen(a) léčivými přípravky zvanými inhibitory NTRK , nebo
-
jste dříve nebyl(a) léčen(a) léčivými přípravky zvanými inhibitory NTRK a jiné léčebné metody pro Vás nejsou vhodné.
Jak přípravek AUGTYRO působí
Přípravek AUGTYRO působí tak, že blokuje účinek vadných bílkovin způsobený změnou v genech NTRK nebo ROS1 , které se podílejí na tvorbě těchto bílkovin. Tyto vadné bílkoviny mohou způsobit nekontrolovaný růst nádorových buněk. Blokováním těchto vadných bílkovin může přípravek AUGTYRO zpomalit nebo zastavit růst nádorových buněk, což může vést ke zmenšení nádoru.
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 40MG
- Velikost balení
- 120 (Obal na tablety)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Jiné inhibitory proteinkináz Repotrektinib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/24/1883/002
Balení a varianty
20 · 160MG60 · 40MG60 · 160MG120 · 40MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0286064
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se