Aumseqa

55MG TBL FLM 60

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Aumolertinib-mesilát qs

Používá se při

Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Přípravek Aumseqa obsahuje léčivou látku aumolertinib, která patří do skupiny léků zvaných inhibitory proteinkinázy, které se používají k léčbě nádorových onemocnění. Přípravek Aumseqa se používá k léčbě dospělých s nemalobuněčným karcinomem (zhoubným nádorem) plic, kteří mají určité změny (mutace) v genu kódujícím EGFR (receptor epidermálního růstového faktoru).

Přípravek Aumseqa se používá k léčbě nádorového onemocnění, které je lokálně pokročilé nebo se rozšířilo do dalších částí těla. Může se použít:

  • jako první lék, který k léčbě nádorového onemocnění dostanete, pokud má Váš nádor tzv. aktivační mutaci genu EGFR, nebo

  • pokud jste již byl(a) léčen(a) jinými inhibitory proteinkinázy a Váš nádor je pozitivní na mutaci EGFR T790M.

Jak přípravek Aumseqa účinkuje

V plicních nádorových buňkách je protein EGFR často nadměrně aktivní v důsledku mutací genu, což způsobuje nekontrolovaný růst nádorových buněk. Přípravek Aumseqa účinkuje tak, že blokuje EGFR, pokud obsahuje určité mutace. To může přispět ke zpomalení nebo zastavení růstu nádorového onemocnění plic. Může to také přispět ke zmenšení velikosti nádoru.

Pokud máte jakékoli otázky týkající se toho, jak tento přípravek působí nebo proč Vám byl předepsán, obraťte se na svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
55MG
Velikost balení
60 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (egfr) Aumolertinib (L01EB11)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/2006/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Laktosa Natrium-stearyl-fumarát Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Efavirenz Fenobarbital Fenytoin Flukonazol Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Kobicistat Kolchicin Lopinavir Mitotan Posakonazol Rifabutin Rifampicin Ritonavir Sodná sůl fenytoinu Vorikonazol

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0290199
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se