Cervarix

INJ SUS CVD 1X1ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Cervarix je vakcína určená k ochraně jedinců ve věku od 9 let před onemocněními způsobenými infekcí lidskými papilomaviry (HPV).

Mezi tato onemocnění patří:

  • rakovina děložního čípku (rakovina čípku, což je spodní část dělohy) a rakovina řitě,

  • předrakovinné poškození děložního čípku, zevních pohlavních orgánů, pochvy a řitě (změny v buňkách genitálu nebo řitě, u nichž existuje riziko přeměny na rakovinu).

Typy lidských papilomavirů (HPV) obsažené ve vakcíně (HPV typy 16 a 18) jsou zodpovědné přibližně za 70 % případů rakoviny děložního čípku, 90 % případů rakoviny řitě, 70 % prekancerózních poškození ženských zevních pohlavních orgánů a pochvy a 78 % prekancerózních poškození řitě. Další typy HPV mohou rovněž způsobit rakovinu oblasti řitě a genitálií. Očkovací látka Cervarix nechrání proti všem typům HPV.

Když je žena nebo muž očkován(a) vakcínou Cervarix, vytvoří imunitní systém (přirozený obranný systém organismu) protilátky proti HPV typu 16 a 18.

Cervarix není infekční a nemůže proto vyvolat onemocnění způsobená HPV.

Cervarix se nepoužívá k léčení onemocnění způsobených HPV, pokud již v době očkování existují.

Použití vakcíny Cervarix musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze ve vícedávkovém obalu
Cesta podání
Intramuskulární podání
Velikost balení
1X1ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti papilomaviru Papilomavirus lidský (typ 16, 18) (J07BM02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/419/010

Balení a varianty (12)

1X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce1X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+1J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+2J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu10X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce10X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+10J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+20J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu100X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce100X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Tetanický toxoid

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X1ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0500876
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se