Cervarix

INJ SUS ISP 10X0,5ML+20J

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Cervarix je vakcína určená k ochraně jedinců ve věku od 9 let před onemocněními způsobenými infekcí lidskými papilomaviry (HPV).

Mezi tato onemocnění patří:

  • rakovina děložního čípku (rakovina čípku, což je spodní část dělohy) a rakovina řitě,

  • předrakovinné poškození děložního čípku, zevních pohlavních orgánů, pochvy a řitě (změny v buňkách genitálu nebo řitě, u nichž existuje riziko přeměny na rakovinu).

Typy lidských papilomavirů (HPV) obsažené ve vakcíně (HPV typy 16 a 18) jsou zodpovědné přibližně za 70 % případů rakoviny děložního čípku, 90 % případů rakoviny řitě, 70 % prekancerózních poškození ženských zevních pohlavních orgánů a pochvy a 78 % prekancerózních poškození řitě. Další typy HPV mohou rovněž způsobit rakovinu oblasti řitě a genitálií. Očkovací látka Cervarix nechrání proti všem typům HPV.

Když je žena nebo muž očkován(a) vakcínou Cervarix, vytvoří imunitní systém (přirozený obranný systém organismu) protilátky proti HPV typu 16 a 18.

Cervarix není infekční a nemůže proto vyvolat onemocnění způsobená HPV.

Cervarix se nepoužívá k léčení onemocnění způsobených HPV, pokud již v době očkování existují.

Použití vakcíny Cervarix musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Intramuskulární podání
Velikost balení
10X0,5ML+20J (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti papilomaviru Papilomavirus lidský (typ 16, 18) (J07BM02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/419/007

Balení a varianty (12)

1X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce1X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+1J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML+2J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce1X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu10X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce10X0,5ML · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+10J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X0,5ML+20J · injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce10X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu100X0,5ML · injekční suspenze v injekční lahvičce100X1ML · injekční suspenze ve vícedávkovém obalu

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Tetanický toxoid

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 10X0,5ML+20J · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0029166
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se