Condrosulf

800MG POR GRA SOL 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou přípravku CONDROSULF je chondroitin-sulfát, který je jednou z hlavních součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má charakteristickou význačnou schopnost vázat ve tkáni vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při kloubních degenerativních procesech dochází ke snižování obsahu chondroitin-sulfátu v chrupavce působením specifických enzymů (lytických enzymů), které vedou k degeneraci chrupavky. Následkem snížené schopnosti vázat vodu dochází pak k postupné degeneraci chrupavky a ke zhoršení funkce kloubu. Chondroitin-sulfát potlačuje aktivitu enzymů, které poškozují chrupavku, podporuje látkovou výměnu v chrupavce a zlepšuje mechanicko-elastické vlastnosti chrupavky. Podávání přípravku CONDROSULF zajišťuje obnovení metabolické rovnováhy základních buněčných složek chrupavky (chondrocytů).

Přípravek CONDROSULF je určen k dlouhodobé léčbě degenerativních onemocnění kloubů, zejména kolenního kloubu (gonartrózy) nebo kyčelního kloubu (koxartrózy) mírného až středního stupně a artrózy kloubů prstů ruky.

Osteoartróza je onemocnění, které způsobuje bolest a funkční omezení kloubů. Typickým příznakem osteoartrózy kolene je námahová bolest, která vzniká při chůzi a tzv. startovací bolest (ranní a po delším klidu vznikající ztuhlost spojená s bolestivostí). V klidu se obtíže zmenšují. U osteoartrózy kyčle může bolest vyzařovat po zevní straně stehna ke kolenu nebo do křížové oblasti zad. Pacient má obtíže se ohnout, aby si zavázal tkaničky, oblékl ponožky apod. Zhoršuje se chůze, zvláště po schodech, pacient kulhá. Při výskytu klidových bolestí kloubů, otoku nebo zarudnutí kloubu, zvýšené teploty či úbytku tělesné hmotnosti se o další léčbě poraďte s lékařem.

Základní údaje

Léková forma
Granule pro perorální roztok
Cesta podání
Perorální podání
Síla
800MG
Velikost balení
90 (Sáček)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Muskuloskeletární systém Protizánětlivá a protirevmatická léčiva Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva Chondroitin-sulfát (M01AX25)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
29/102/01-C

Balení a varianty (8)

30 · 800MG · granule pro perorální roztok30 · 800MG · tableta60 · 400MG · tvrdá tobolka · od 395 Kč60 · 400MG · tvrdá tobolka90 · 800MG · granule pro perorální roztok90 · 800MG · tableta180(3X60) · 400MG · tvrdá tobolka180(3X60) · 400MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Kyselina citronová Sodná sůl sacharinu Oranžová žluť sy Pomerančové aroma Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · sáček

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0014824
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se