Deqsiga

100MG/ML INF SOL 1X100ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Deqsiga patří do skupiny léčiv zvaných imunoglobuliny. Tato léčiva obsahují lidské protilátky, které jsou přítomny také ve Vaší krvi. Protilátky pomáhají tělu bojovat s infekcemi. Léčivé přípravky jako je Deqsiga se používají u pacientů, kteří v krvi nemají dostatečné množství protilátek, a proto jsou náchylní k častým infekcím. Lze je také použít u pacientů, kteří potřebují další protilátky k léčbě některých zánětlivých onemocnění (autoimunitních onemocnění).

Přípravek Deqsiga se používá:

K léčbě pacientů, kteří nemají dostatečné množství protilátek (substituční léčba). Existují dvě skupiny:

  1. Pacienti s vrozenou nedostatečnou tvorbou protilátek (syndromy primární imunodeficience).
  2. Pacienti se sekundárními imunodeficiencemi (SID) trpící závažnými nebo opakujícími se infekcemi, s neúčinnou antimikrobiální léčbou, a buď s prokázaným selháním specifické protilátky (PSAF)* , nebo s hladinou IgG v séru < 4 g/l.

*PSAF (proven specific antibody failure) = neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek po podání pneumokokových polysacharidových a polypeptidových antigenních vakcín.

K léčbě pacientů s určitými zánětlivými onemocněními (imunomodulace). Existuje pět skupin:

  1. Pacienti, kteří nemají dostatečné množství krevních destiček (primární imunitní trombocytopenie, ITP) a u kterých je vysoké riziko krvácení nebo kteří mají v blízké době podstoupit operaci.

  2. Pacienti s onemocněním charakterizovaným mnohočetnými záněty nervů v celém těle (Guillainův-Barrého syndrom).

  3. Pacienti s onemocněním, které má za následek mnohočetné záněty různých orgánů (Kawasakiho nemoc).

  4. Pacienti trpící vzácnou chorobou, která se projevuje pomalou progresivní asymetrickou slabostí končetin bez ztráty citlivosti (multifokální motorická neuropatie, MMN).

  5. Pacienti, kteří trpí chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií (CIDP).

Základní údaje

Léková forma
Infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
100MG/ML
Velikost balení
1X100ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Hyperimunní séra a imunoglobuliny Imunoglobuliny Imunoglobuliny, normální lidské Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci (J06BA02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1919/002

Balení a varianty (2)

1X100ML1X50ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Glycin

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X100ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286247
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se