Deqsiga
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Přípravek Deqsiga patří do skupiny léčiv zvaných imunoglobuliny. Tato léčiva obsahují lidské protilátky, které jsou přítomny také ve Vaší krvi. Protilátky pomáhají tělu bojovat s infekcemi. Léčivé přípravky jako je Deqsiga se používají u pacientů, kteří v krvi nemají dostatečné množství protilátek, a proto jsou náchylní k častým infekcím. Lze je také použít u pacientů, kteří potřebují další protilátky k léčbě některých zánětlivých onemocnění (autoimunitních onemocnění).
Přípravek Deqsiga se používá:
K léčbě pacientů, kteří nemají dostatečné množství protilátek (substituční léčba). Existují dvě skupiny:
- Pacienti s vrozenou nedostatečnou tvorbou protilátek (syndromy primární imunodeficience).
- Pacienti se sekundárními imunodeficiencemi (SID) trpící závažnými nebo opakujícími se infekcemi, s neúčinnou antimikrobiální léčbou, a buď s prokázaným selháním specifické protilátky (PSAF)* , nebo s hladinou IgG v séru < 4 g/l.
*PSAF (proven specific antibody failure) = neschopnost dosáhnout alespoň dvojnásobného zvýšení titru IgG protilátek po podání pneumokokových polysacharidových a polypeptidových antigenních vakcín.
K léčbě pacientů s určitými zánětlivými onemocněními (imunomodulace). Existuje pět skupin:
-
Pacienti, kteří nemají dostatečné množství krevních destiček (primární imunitní trombocytopenie, ITP) a u kterých je vysoké riziko krvácení nebo kteří mají v blízké době podstoupit operaci.
-
Pacienti s onemocněním charakterizovaným mnohočetnými záněty nervů v celém těle (Guillainův-Barrého syndrom).
-
Pacienti s onemocněním, které má za následek mnohočetné záněty různých orgánů (Kawasakiho nemoc).
-
Pacienti trpící vzácnou chorobou, která se projevuje pomalou progresivní asymetrickou slabostí končetin bez ztráty citlivosti (multifokální motorická neuropatie, MMN).
-
Pacienti, kteří trpí chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií (CIDP).
Základní údaje
- Léková forma
- Infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 100MG/ML
- Velikost balení
- 1X50ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Hyperimunní séra a imunoglobuliny Imunoglobuliny Imunoglobuliny, normální lidské Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/25/1919/001
Balení a varianty
1X100ML1X50ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
8 variant
2 varianty
20 variant
6 variant
5 variant
4 varianty
6 variant
15 variant
9 variant
7 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0286246
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se