Erlotinib Krka

100MG TBL FLM 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Erlotinib Krka obsahuje léčivou látku erlotinib. Přípravek Erlotinib Krka je lék určený k léčbě nádorových onemocnění. Zabraňuje aktivitě proteinu (bílkoviny), který se nazývá receptor pro epidermální růstový faktor (k jeho označení se používá anglická zkratka EGFR). Je známo, že se tento protein podílí na růstu a šíření nádorových buněk.

Přípravek Erlotinib Krka je určen k léčbě dospělých pacientů. Tento přípravek Vám může být předepsán, pokud máte pokročilé stadium nemalobuněčného karcinomu plic. Může být předepsán jako úvodní léčba nebo jako léčba v případě, pokud se po úvodní chemoterapii Vaše onemocnění významněji nezměnilo a pokud jsou ve Vašem nádoru přítomny specifické mutace (změna dědičné informace) EGFR. Může být také předepsán, pokud se Vaši nemoc nepodařilo pomocí předchozí chemoterapie zastavit.

Tento přípravek Vám rovněž může být předepsán v kombinaci s dalším přípravkem zvaným gemcitabin, pokud máte metastazující zhoubný nádor slinivky břišní.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (egfr) Erlotinib (L01EB02)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/027/19-C

Balení a varianty (6)

30 · 25MG30 · 100MG30 · 150MG60 · 25MG60 · 100MG60 · 150MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Hyprolosa Natrium-lauryl-sulfát Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Křemičitan vápenatý Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Mastek Propylenglykol Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0240570
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se