Exelon

13,3MG/24H TDR EMP 60(2X30)X27MG II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Rivastigmin 27 mg

Používá se při

Alzheimerova choroba Demence

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou přípravku Exelon je rivastigmin.

Rivastigmin patří do skupiny látek, které se nazývají inhibitory cholinesterázy. U pacientů s Alzheimerovou demencí nebo demencí spojenou s Parkinsonovou chorobou některé nervové buňky v mozku odumírají, což vede k nízkým hladinám neurotransmiteru acetylcholinu (látka, která umožňuje nervovým buňkám komunikovat mezi sebou). Rivastigmin působí tak, že blokuje enzymy, které odbourávají acetylcholin: acetylcholinesterázu a butyrylcholinesterázu. Blokováním těchto enzymů Exelon umožňuje zvýšení hladiny acetylcholinu v mozku a tím pomáhá snížit příznaky Alzheimerovy choroby a demence spojené s Parkinsonovou chorobou.

Exelon je užíván k léčbě dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou demencí, což je progresivní mozkové onemocnění, které postupně postihuje paměť, intelektuální schopnosti a chování. Tobolky a perorální roztok se mohou také užít k léčbě demence u dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí.

Základní údaje

Léková forma
Transdermální náplast
Cesta podání
Transdermální podání
Síla
13,3MG/24H
Velikost balení
60(2X30)X27MG II (Sáček)
Indikační skupina
Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
ATC klasifikace
Nervový systém Psychoanaleptika Léčiva proti demenci Anticholinesterasy Rivastigmin (N06DA03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/98/066/045

Balení a varianty (46)

1X120ML · 2MG/ML · perorální roztok1X50ML · 2MG/ML · perorální roztok7X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast7X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast7X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast7X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast7X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast7X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast28 · 6MG · tvrdá tobolka28 · 4,5MG · tvrdá tobolka28 · 3MG · tvrdá tobolka28 · 1,5MG · tvrdá tobolka30X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast30X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast30X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast30X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast30X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast30X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast42X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast42X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast42X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast42X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast56 · 1,5MG · tvrdá tobolka56 · 3MG · tvrdá tobolka56 · 4,5MG · tvrdá tobolka56 · 6MG · tvrdá tobolka60(2X30)X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast84(2X42)X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast84(2X42)X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast84(2X42)X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast84(2X42)X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast112 · 6MG · tvrdá tobolka112 · 4,5MG · tvrdá tobolka112 · 3MG · tvrdá tobolka112 · 1,5MG · tvrdá tobolka

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Vápenatý lak pegoterátu Tokoferol-alfa Kopolymer methyl-methakrylátu a butyl-methakrylátu 2:8 Adhezivní akrylátový kopolymer Dimetikon Fluorpolymerovaná polyesterová fólie

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Atenolol

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60(2X30)X27MG II · sáček

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0238948
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se