Exoderil

10MG/ML DRM SOL 1X20ML

volně prodejné léčivé přípravkydostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Exoderil patří do skupiny léčiv zvaných dermatologika, antimykotika.

Exoderil je antimykotický, protizánětlivý kožní roztok ke kožnímu podání. Jeho léčivou složkou je naftifin . Je účinný proti houbám, kvasinkám a plísním. Vedle účinku proti plísním má naftifin také účinek proti různým bakteriím, které se obyčejně vyskytují ve spojení s plísňovým onemocněním. Klinický účinek naftifinu se projevuje rychlým ústupem příznaků zánětu, zvláště svědění.

Přípravek se používá k léčbě:

  • plísňových onemocnění kůže nebo kožních záhybů,

  • meziprstových plísňových onemocnění,

  • plísňových onemocnění nehtů,

  • onemocnění kůže způsobených kvasinkami,

  • pityriasis versicolor , která je vyvolávána Pityrosporon orbiculare a k léčbě mykóz způsobených druhotnou bakteriální infekcí,

  • zánětlivých kožních plísňových onemocnění (se svěděním i bez svědění).

Přípravek je zvláště vhodný při léčbě mykóz ve vlasaté části hlavy.

Přípravek je vhodný pro dospělé, dospívající i děti.

Kožní infekce se mohou projevit jako začervenání, svědění, olupování nebo praskliny kůže.

Na nohou se obvykle projevuje popraskáním nebo tvorbou šupin na kůži, ale může se též vyskytnout mírný otok, puchýřky nebo mokvající vřídky. Houbová infekce nehtů (uvnitř nebo pod nehtem) se pozná podle změny tvaru, barvy a struktury nehtu. Nehet zesílí, ztratí lesk a zkroutí se, infekce se může rozšířit i na okolní nehty.

Na těle, hlavě, krku, obličeji nebo pažích obvykle vypadá jako kruhovité oblasti s červenou vyrážkou, ale mohou se vyskytovat také šupinaté oblasti způsobující svědění. Na hlavě také jako olupování pokožky na vlasaté části hlavy v podobě bílých šupinek (lupů).

Dále se může vyskytovat na kůži jako olupující se oblasti, které bělají z důvodu ztráty pigmentace. Oblasti jsou nápadné zejména v létě, neboť se okolí opaluje normálně. Tato forma onemocnění se vyskytuje na trupu, krku nebo pažích a může se po měsících znovu objevit, zvláště v době horka a zvýšeného pocení.

Pokud si nejste jisti příčinou, která způsobuje Vaše onemocnění, prosím, zeptejte se před použitím roztoku svého lékaře nebo lékárníka, který Vám poradí.

Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Základní údaje

Léková forma
Kožní roztok
Cesta podání
Kožní podání
Síla
10MG/ML
Velikost balení
1X20ML (Kapací lahvička)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Dermatologika Antimykotika pro použití v dermatologii Antimykotika pro lokální aplikaci Jiná antimykotika pro lokální aplikaci Naftifin (D01AE22)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
26/1321/97-C

Balení a varianty (4)

1X10ML · 10MG/ML · kožní roztok · od 189 Kč1X20ML · 10MG/ML · kožní roztok15G · 10MG/G · krém30G · 10MG/G · krém

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Propylenglykol Bezvodý ethanol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X20ML · kapací lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0054315
Výdej
volně prodejné léčivé přípravky
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ne