Eylea
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Eylea je roztok, který se podává v injekci do oka pro léčbu onemocnění oka u dospělých označených jako
-
neovaskulární (vlhká) forma věkem podmíněné makulární degenerace (vlhká forma VPMD),
-
porucha zraku způsobená makulárním edémem v důsledku uzávěru (okluze) sítnicové žíly (okluze větve sítnicové žíly (BRVO) nebo centrální sítnicové žíly (CRVO)),
-
porucha zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME),
-
porucha zraku v důsledku myopické chorioideální neovaskularizace (myopická CNV).
Aflibercept, léčivá látka přípravku Eylea, blokuje aktivitu skupiny faktorů, známých jako vaskulární endoteliální růstový faktor A (VEGF-A) a placentární růstový faktor (PlGF).
Pokud jsou u pacientů s vlhkou formou VPMD a myopickou CNV v nadbytku, podílí se na abnormální tvorbě nových krevních cév v oku. Tyto nové krevní cévy mohou způsobit průsak složek krve do oka a eventuální poškození tkání v oku, které jsou důležité pro zrak.
U pacientů s CRVO dochází k blokádě hlavní cévy, která odvádí krev ze sítnice. Jako odpověď dochází ke zvýšení hladin VEGF, což způsobuje průsak tekutiny do sítnice, a tím zapříčiňuje otok žluté skvrny (makuly, tj. části sítnice zodpovědné za ostré vidění), což se označuje jako makulární otok (edém). Když je žlutá skvrna oteklá, centrální vidění se stává rozmazané.
124
U pacientů s BRVO je jedna nebo více větví hlavní krevní cévy, která odvádí krev ze sítnice, blokovaná. Hladiny VEGF jsou následkem toho zvýšené, což způsobuje prosakování tekutiny do sítnice, a tím zapříčiňuje makulární edém.
Diabetický makulární edém je otok sítnice, který se vyskytuje u pacientů s cukrovkou v důsledku prosakování tekutiny z cév v oblasti žluté skvrny (makuly). Makula je část sítnice, která je zodpovědná za ostré vidění. Když se vytvoří otok v oblasti makuly, dojde k rozmazání centrálního vidění.
Bylo prokázáno, že přípravek Eylea zastavuje v oku růst nových abnormálních cév, které často krvácejí a uniká z nich tekutina. Přípravek Eylea pomáhá stabilizovat a v mnoha případech zlepšit ztrátu zraku související s vlhkou formou VPMD, CRVO, BRVO, DME a myopickou CNV.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok
- Cesta podání
- Intravitreální podání
- Síla
- 114,3MG/ML
- Velikost balení
- 1X0,263ML+1FILTRJ (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Ophthalmologica
- ATC klasifikace
- Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Aflibercept
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/12/797/003
Balení a varianty
1X0,09ML · 40MG/ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,184ML · 114,3MG/ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,1ML+1FILTRJ · 40MG/ML · injekční roztok v injekční lahvičce1X0,263ML+1FILTRJ · 114,3MG/ML · injekční roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
2 varianty
2 varianty
2 varianty
1 varianta
2 varianty
2 varianty
1 varianta
2 varianty
3 varianty
2 varianty
2 varianty
3 varianty
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0272155
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Orientační cena
- ≈ 7854 Kč
- Úhrada z pojištění
- ano