Eylea

114,3MG/ML INJ SOL 1X0,263ML+1FILTRJ

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Eylea je roztok, který se podává v injekci do oka pro léčbu onemocnění oka u dospělých označených jako

  • neovaskulární (vlhká) forma věkem podmíněné makulární degenerace (vlhká forma VPMD),

  • porucha zraku způsobená makulárním edémem v důsledku uzávěru (okluze) sítnicové žíly (okluze větve sítnicové žíly (BRVO) nebo centrální sítnicové žíly (CRVO)),

  • porucha zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME),

  • porucha zraku v důsledku myopické chorioideální neovaskularizace (myopická CNV).

Aflibercept, léčivá látka přípravku Eylea, blokuje aktivitu skupiny faktorů, známých jako vaskulární endoteliální růstový faktor A (VEGF-A) a placentární růstový faktor (PlGF).

Pokud jsou u pacientů s vlhkou formou VPMD a myopickou CNV v nadbytku, podílí se na abnormální tvorbě nových krevních cév v oku. Tyto nové krevní cévy mohou způsobit průsak složek krve do oka a eventuální poškození tkání v oku, které jsou důležité pro zrak.

U pacientů s CRVO dochází k blokádě hlavní cévy, která odvádí krev ze sítnice. Jako odpověď dochází ke zvýšení hladin VEGF, což způsobuje průsak tekutiny do sítnice, a tím zapříčiňuje otok žluté skvrny (makuly, tj. části sítnice zodpovědné za ostré vidění), což se označuje jako makulární otok (edém). Když je žlutá skvrna oteklá, centrální vidění se stává rozmazané.

124

U pacientů s BRVO je jedna nebo více větví hlavní krevní cévy, která odvádí krev ze sítnice, blokovaná. Hladiny VEGF jsou následkem toho zvýšené, což způsobuje prosakování tekutiny do sítnice, a tím zapříčiňuje makulární edém.

Diabetický makulární edém je otok sítnice, který se vyskytuje u pacientů s cukrovkou v důsledku prosakování tekutiny z cév v oblasti žluté skvrny (makuly). Makula je část sítnice, která je zodpovědná za ostré vidění. Když se vytvoří otok v oblasti makuly, dojde k rozmazání centrálního vidění.

Bylo prokázáno, že přípravek Eylea zastavuje v oku růst nových abnormálních cév, které často krvácejí a uniká z nich tekutina. Přípravek Eylea pomáhá stabilizovat a v mnoha případech zlepšit ztrátu zraku související s vlhkou formou VPMD, CRVO, BRVO, DME a myopickou CNV.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Intravitreální podání
Síla
114,3MG/ML
Velikost balení
1X0,263ML+1FILTRJ (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC klasifikace
Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Aflibercept (S01LA05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/12/797/003

Balení a varianty (4)

1X0,09ML · 40MG/ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,184ML · 114,3MG/ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,1ML+1FILTRJ · 40MG/ML · injekční roztok v injekční lahvičce1X0,263ML+1FILTRJ · 114,3MG/ML · injekční roztok

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sacharosa Arginin-hydrochlorid Monohydrát histidin-hydrochloridu Histidin Polysorbát 20

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X0,263ML+1FILTRJ · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272155
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 7854 Kč
Úhrada z pojištění
ano