Fotivda

890MCG CPS DUR 21

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou přípravku Fotivda je tivozanib, který je inhibitorem proteinkinázy. Tivozanib snižuje přívod krve do nádoru, čímž zpomaluje růst a šíření nádorových buněk. Pracuje tak, že blokuje činnost proteinu zvaného cévní endotelový růstový faktor (anglická zkratka je VEGF). Blokováním činnosti VEGF zabraňuje tvorbě nových krevních cév.

Fotivda se používá k léčbě dospělých s nádorem ledvin v pokročilém stadiu. Používá se tam, kde dosud nebyla použita jiná léčba, např. interferon-alfa nebo interleukin-2, nebo kde tato léčba nepomohla zastavit Vaše onemocnění.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
890MCG
Velikost balení
21 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor (vegfr) Tivozanib (L01EK03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/17/1215/001

Balení a varianty (2)

21 · 890MCG21 · 1340MCG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Indigokarmín Žlutý oxid železitý Šelak Propylenglykol Koncentrovaný roztok amoniaku Hlinitý lak tartrazinu Hlinitý lak indigokarmínu

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Dexamethason Fenobarbital Fenytoin Karbamazepin Rifabutin Rifampicin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 21 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222387
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se