Fulvestrant Mylan

250MG INJ SOL ISP 2X5ML+2J

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Fulvestrant 250 mg

Používá se při

Rakovina Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Fulvestrant Mylan obsahuje léčivou látku fulvestrant, který patří do skupiny blokátorů estrogenů. Estrogeny jsou ženské pohlavní hormony a mohou v některých případech způsobovat růst rakoviny prsu.

Fulvestrant Mylan se používá buď:

  • samostatně, k léčbě žen po menopauze s typem rakoviny prsu, která se nazývá rakovina prsu s estrogen pozitivními receptory a která je lokálně pokročilá nebo rozšířená do jiných částí těla (metastatická), nebo

  • v kombinaci s palbociklibem k léčbě žen s rakovinou prsu, která se nazývá rakovina prsu s pozitivními hormonálními receptory, rakovinou prsu s receptory negativními pro lidský epidermální růstový faktor 2, který je lokálně pokročilý nebo rozšířený do jiných částí těla (metastatický). Ženy před menopauzou budou rovněž léčeny přípravkem nazývajícím se agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH).

Pokud je přípravek Fulvestrant Mylan podáván v kombinaci s palbociklibem, je důležité si také přečíst příbalovou informaci pro přípravek s obsahem palbociklibu. Máte-li jakékoli dotazy ohledně palbociklibu, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Intramuskulární podání
Síla
250MG
Velikost balení
2X5ML+2J (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Antihormona
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Hormonální léčiva používaná v onkologii Antagonisté hormonů a příbuzné látky Antiestrogeny Fulvestrant (L02BA03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/17/1253/002

Balení a varianty (4)

1X5ML+J2X5ML+2J4X5ML+4J6X5ML+6J

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Benzyl-benzoát Benzylalkohol Bezvodý ethanol

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 2X5ML+2J · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0222762
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se