Glivec
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Glivec je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.
Glivec se používá k léčbě dospělých a dětí s:
-
Chronickou myeloidní leukemií (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.
-
Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou nekontrolovaně růst. Glivec tlumí růst těchto buněk.
Glivec se také používá k léčbě dospělých s:
-
Myelodysplatickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o skupinu onemocnění krve, u kterých některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Glivec tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
-
Syndromem hypereozinofilie (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Glivec tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
-
Zhoubnými, stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). GIST je nádorové onemocnění žaludku a střev. Vzniká nekontrolovaným růstem podpůrné tkáně těchto orgánů.
-
Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Glivec tlumí růst těchto buněk.
-
V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky
Jestliže máte nějaké dotazy, jak Glivec působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 400MG
- Velikost balení
- 30 II (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Imatinib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/01/198/010
Balení a varianty
10 II · 400MG · potahovaná tableta20 I · 100MG · potahovaná tableta24 I · 100MG · tvrdá tobolka30 II · 400MG · potahovaná tableta48 I · 100MG · tvrdá tobolka60 I · 100MG · potahovaná tableta60 II · 100MG · potahovaná tableta90 II · 400MG · potahovaná tableta96 I · 100MG · tvrdá tobolka120 I · 100MG · tvrdá tobolka120 I · 100MG · potahovaná tableta120 II · 100MG · potahovaná tableta180 I · 100MG · tvrdá tobolka180 I · 100MG · potahovaná tableta180 II · 100MG · potahovaná tableta
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
6 variant
30 variant
2 varianty
10 variant
20 variant
40 variant
12 variant
20 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0028028
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se