Gutron

5MG TBL NOB 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Gutron je  1-sympatomimetikum a periferní vazotonikum v tabletách.

Přípravek Gutron zlepšuje funkci ochablých cév, zabraňuje nahromadění přílišného množství krve zejména v dolních končetinách, zvyšuje nízký krevní tlak, a zabraňuje tak poruchám z nízkého krevního tlaku - závratím a ztrátě vědomí z nedostatečného prokrvení mozku.

Při neschopnosti zadržet moč zlepšuje přípravek Gutron funkci svalstva v močovém měchýři a močové trubici, které se na této funkci podílí.

Přípravek Gutron se užívá k léčbě ortostatické hypotenze (poruchy krevního oběhu projevující se nízkým krevním tlakem v důsledku hromadění krve v dolních končetinách, kterou vyvolává porucha autonomního nervového systému). Tuto léčbu lze nasadit poté, co byly vyloučeny ostatní možnosti úpravy krevního tlaku.

Přípravek Gutron se dále užívá k pomocné léčbě při neschopnosti udržet moč při náhlém zvýšení tlaku v břiše (při smíchu, kýchnutí, chůzi nebo lehčí fyzické práci apod.) (tzv. stresová inkontinence moči). Léčba je nasazena v případě, že pacienti nemohou nebo nechtějí podstoupit operativní zákrok.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Sympathomimetica
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Kardiaka Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů Adrenergní a dopaminergní látky Midodrin (C01CA17)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
78/826/92-B/C

Balení a varianty (2)

2050

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Mastek Koloidní bezvodý oxid křemičitý Mikrokrystalická celulosa Kukuřičný škrob Hlinitý lak oranžové žluti

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0262977
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se