Helicid

10MG CPS ETD 90 III

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Helicid obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se tvoří v žaludku.

Přípravek Helicid se používá k léčbě následujících stavů: U dospělých:

  • Refluxní choroba jícnu (GERD). Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.

  • Vředy horní části tenkého střeva (duodenální vředy) nebo žaludku (žaludeční vředy).

  • Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „ Helicobacter pylori “. Pokud máte toto onemocnění, lékař Vám může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a umožnění hojení vředu.

  • Vředy, které jsou způsobeny užíváním léčiv označovaných jako „nesteroidní protizánětlivé léky“ (NSAID). Přípravek Helicid lze podávat, aby se zabránilo tvorbě vředů, když užíváte NSAID.

  • Nadměrná tvorba žaludeční kyseliny způsobená nádorem slinivky břišní (Zollingerův-Ellisonův syndrom).

U dětí:

Děti od 1 roku a s tělesnou hmotností 10 kg a vyšší

  • Refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.

  • U dětí mohou příznaky zahrnovat i návrat žaludečního obsahu do úst (regurgitace), zvracení a

pomalý přírůstek tělesné hmotnosti.

Děti od 4 let a dospívající

  • Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „ Helicobacter pylori “. Pokud má Vaše dítě toto onemocnění, lékař mu může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a umožnění hojení vředu.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
10MG
Velikost balení
90 III (Obal na tablety)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Omeprazol (A02BC01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
09/328/07-C

Balení a varianty (70)

7 I · 40MG7 II · 40MG7 III · 40MG7(7X1) I · 40MG7(7X1) II · 40MG14 I · 20MG14 I · 10MG14 I · 20MG14 I · 10MG14 I · 40MG14 II · 40MG14 II · 10MG14 II · 10MG14 II · 20MG14 II · 20MG14 III · 20MG14 III · 40MG14 III · 10MG14(1X14) I · 40MG14(1X14) II · 40MG14(2X7) I · 40MG14(2X7) II · 40MG15 I · 40MG15 II · 40MG15 III · 40MG28 I · 10MG28 I · 20MG28 I · 10MG28 I · 20MG28 I · 40MG28 II · 40MG28 II · 20MG28 II · 10MG28 II · 20MG28 II · 10MG28 III · 40MG28 III · 10MG28 III · 20MG28(2X14) I · 40MG28(2X14) II · 40MG28(4X7) I · 40MG28(4X7) II · 40MG30 I · 40MG30 II · 40MG30 III · 40MG50 I · 40MG50 II · 40MG50 III · 40MG56(4X14) I · 40MG56(4X14) II · 40MG56(8X7) I · 40MG56(8X7) II · 40MG60 I · 40MG60(2X30) II · 40MG60(2X30) III · 40MG90 (100ML) I · 40MG90 (70ML) I · 40MG90 I · 10MG90 I · 20MG90 I · 10MG90 I · 20MG90 II · 20MG90 II · 20MG90 II · 10MG90 II · 10MG90 III · 10MG90 III · 20MG100 I · 40MG100(2X50) II · 40MG100(2X50) III · 40MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Zrněný cukr Laktosa Hypromelosa 2910/6 Hyprolosa Natrium-lauryl-sulfát Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30% Mastek Makrogol 6000 Černý oxid železitý Červený oxid železitý Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cilostazol Diazepam Digoxin Fenytoin Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Methotrexát Posakonazol Rifampicin Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 III · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0237719
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se