Helicid

20MG CPS ETD 28 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Helicid obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se tvoří v žaludku.

Přípravek Helicid se používá k léčbě následujících stavů: U dospělých:

  • Refluxní choroba jícnu (GERD). Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.

  • Vředy horní části tenkého střeva (duodenální vředy) nebo žaludku (žaludeční vředy).

  • Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „ Helicobacter pylori “. Pokud máte toto onemocnění, lékař Vám může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a umožnění hojení vředu.

  • Vředy, které jsou způsobeny užíváním léčiv označovaných jako „nesteroidní protizánětlivé léky“ (NSAID). Přípravek Helicid lze podávat, aby se zabránilo tvorbě vředů, když užíváte NSAID.

  • Nadměrná tvorba žaludeční kyseliny způsobená nádorem slinivky břišní (Zollingerův-Ellisonův syndrom).

U dětí:

Děti od 1 roku a s tělesnou hmotností 10 kg a vyšší

  • Refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.

  • U dětí mohou příznaky zahrnovat i návrat žaludečního obsahu do úst (regurgitace), zvracení a pomalý přírůstek tělesné hmotnosti.

Děti od 4 let a dospívající

  • Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „ Helicobacter pylori “. Pokud má Vaše dítě toto onemocnění, lékař mu může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a umožnění hojení vředu.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
28 I (Obal na tablety)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Omeprazol (A02BC01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
09/312/07-C

Balení a varianty (70)

7 I · 40MG7 II · 40MG7 III · 40MG7(7X1) I · 40MG7(7X1) II · 40MG14 I · 20MG14 I · 10MG14 I · 20MG14 I · 10MG14 I · 40MG14 II · 40MG14 II · 10MG14 II · 10MG14 II · 20MG14 II · 20MG14 III · 20MG14 III · 40MG14 III · 10MG14(1X14) I · 40MG14(1X14) II · 40MG14(2X7) I · 40MG14(2X7) II · 40MG15 I · 40MG15 II · 40MG15 III · 40MG28 I · 10MG28 I · 20MG28 I · 10MG28 I · 20MG28 I · 40MG28 II · 40MG28 II · 20MG28 II · 10MG28 II · 20MG28 II · 10MG28 III · 40MG28 III · 10MG28 III · 20MG28(2X14) I · 40MG28(2X14) II · 40MG28(4X7) I · 40MG28(4X7) II · 40MG30 I · 40MG30 II · 40MG30 III · 40MG50 I · 40MG50 II · 40MG50 III · 40MG56(4X14) I · 40MG56(4X14) II · 40MG56(8X7) I · 40MG56(8X7) II · 40MG60 I · 40MG60(2X30) II · 40MG60(2X30) III · 40MG90 (100ML) I · 40MG90 (70ML) I · 40MG90 I · 10MG90 I · 20MG90 I · 10MG90 I · 20MG90 II · 20MG90 II · 20MG90 II · 10MG90 II · 10MG90 III · 10MG90 III · 20MG100 I · 40MG100(2X50) II · 40MG100(2X50) III · 40MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Zrněný cukr Laktosa Hypromelosa 2910/6 Hyprolosa Natrium-lauryl-sulfát Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30% Mastek Makrogol 6000 Černý oxid železitý Červený oxid železitý Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cilostazol Diazepam Digoxin Fenytoin Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Methotrexát Posakonazol Rifampicin Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 I · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0025365
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se
Úhrada z pojištění
ne